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Lenalidomid Viatris Kaps 15 mg Blist 21 Stk
Lenalidomidum 15 mg

Austausch Originalpräparat/Generikum Für die Behandlung mit LENALIDOMID VIATRIS ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Originalpräparat oder ein anderes Generikum besteht. Zur Behandlung von - erwachsenen Patienten mit einem unbehandelten multiplen Myelom in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason - erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation - erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantationsfähig sind, in Kombination mit Dexamethason oder in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Erhaltungstherapie bis zur Progression oder Unverträglichkeit - Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben in Kombination mit Dexamethason - Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes.
Aktuelle Preise (CHF)
- 782.79Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2023 (BAG)
- 867.75Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Lenalidomid Viatris in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom. Lenalidomid Viatris ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation. Lenalidomid Viatris in Kombination mit Dexamethason oder Lenalidomid Viatris in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Viatris Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind. Lenalidomid Viatris in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikament se Therapie erhalten haben. Lenalidomid Viatris ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabh ngiger An mie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermedi rem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Lenalidomidum 15 mg · Blist 21 Stk · 8 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (3) | CHF 867.75 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 954.53 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 867.75 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Lenalidomid BMS Kaps 15 mg Blist 21 Stk (CHF 867.75) · Lenalidomid Sandoz Kaps 15 mg Blist 21 Stk (CHF 867.75) · Lenalidomid Spirig HC Kaps 15 mg Blist 21 Stk (CHF 867.75) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatine🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Kapselinhalt Amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras. Kapselh lle 2,5 mg und 20 mg Hartkapseln Gelatinum, ferrum oxydatum flavum, titanii dioxidum, indigocarminum. 7,5 mg Hartkapseln Gelatinum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum nigrum, titanii dioxidum. 10 mg Hartkapseln Gelatinum, ferrum oxydatum flavum, ferrum oxydatum nigrum, titanii dioxidum, indigocarminum. 5 mg, 15 mg und 25 mg Hartkapseln Gelatinum, titanii dioxidum. Drucktinte 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg und 25 mg Hartkapseln Lacca, propylenglycolum, ferrum oxydatum nigrum, kalii hydroxidum. 15 mg und 20 mg Hartkapseln Lacca, propylenglycolum, ferrum oxydatum rubrum, simeticonum. Eine Hartkapsel enth lt 0,411 mg (Hartkapseln 2,5 mg) bzw. 0,807 mg (Hartkapseln 5 mg) bzw. 0,506 mg (Hartkapseln 7,5 mg) bzw. 1,588 mg (Hartkapseln 10 mg) bzw. 0,986 mg (Hartkapseln 15 mg) bzw. 1,282 mg (Hartkapseln 20 mg) bzw. 1,579 mg (Hartkapseln 25 mg) Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 915.95 | 867.75 | -48.20 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 915.05 | 915.95 | +0.90 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 782.79 | Neu | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Publikumspreis | — | 915.05 | Neu | 01.09.2023 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid BMS Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680684900051 · PC 7817581 · Blist 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Co-marketing product | 10 % | 867.75 | |||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680674560203 · PC 7811482 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 867.75 | |||
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680675610051 · PC 7822323 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 867.75 | |||
| Lenalidomid-Teva Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680674600053 · PC 7812228 · Blist 21 Stk | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 867.75 | |||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680678500052 · PC 7823660 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 867.75 | |||
| Lenalidomid Devatis Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680685180124 · PC 1034065 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 867.75 | |||
| Revlimid Kaps 15 mg 21 StkLenalidomidum 15 mg7680577120030 · PC 3542316 · 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 2741.75 | |||
| Lenalidomid Accord Kaps 15 mg Blist 21 StkLenalidomidum 15 mg7680677140051 · PC 7813935 · Blist 21 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 867.75 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.