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Tecvayli Inj Lös 153 mg/1.7 ml Durchstf 1.7 ml
Teclistamabum 153 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Teclistamab wird als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom vergütet, die zuvor mindestens drei Therapielinien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper, und welche eine Progredienz zur letzten Therapielinie gezeigt haben. Eine Vergütung von Teclistamab ist ausgeschlossen, wenn beim Patienten zuvor ein Progress unter Behandlung mit einem BCMA-gerichteten bispezifischen Antikörper in dieser Indikation auftrat. Die Anwendung von TECVAYLI soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (I-CANS) durchgeführt werden. Für TECVAYLI bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erst Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeit-punkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung TECVAYLI einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21518.01
Aktuelle Preise (CHF)
- 3925.42Fabrikabgabepreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
- 4285.55Publikumspreisgültig ab 01.10.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
TECVAYLI ist indiziert: · in Kombination mit Daratumumab f r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem Multiplem Myelom, die zuvor mindestens eine Therapielinie erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor und einen immunmodulatorischen Wirkstoff (siehe Klinische Wirksamkeit ). · als Monotherapie f r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt rem Multiplem Myelom, die zuvor mindestens drei Therapielinien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor, einen immunmodulatorischen Wirkstoff und einen monoklonalen Anti-CD38-Antik rper, und welche eine Progredienz zur letzten Therapielinie gezeigt haben (siehe Klinische Wirksamkeit )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccharose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe EDTA-Dinatriumsalz-Dihydrat, Eisessig, Polysorbat 20, Natriumacetat-Trihydrat, Saccharose (240 mg pro 3 ml Durchstechflasche; 140 mg pro 1.7 ml Durchstechflasche), Wasser f r Injektionszwecke Gesamtnatriumgehalt: 0.75 mg Natrium pro 3 ml Durchstechflasche; 0.43 mg Natrium pro 1.7 ml Durchstechflasche
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2025 | Fabrikabgabepreis | 4379.49 | 3925.42 | -454.07 | 01.10.2025 |
| 01.10.2025 | Publikumspreis | 4779.35 | 4285.55 | -493.80 | 01.10.2025 |
| 01.10.2024 | Fabrikabgabepreis | 4463.06 | 4379.49 | -83.57 | 01.10.2024 |
| 01.10.2024 | Publikumspreis | 4870.25 | 4779.35 | -90.90 | 01.10.2024 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 4825.35 | 4870.25 | +44.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 4820.65 | 4825.35 | +4.70 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.09.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 4463.06 | Neu | 01.09.2023 |
| 01.09.2023 | Publikumspreis | — | 4820.65 | Neu | 01.09.2023 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tecvayli Inj Lös 30 mg/3 ml Durchstf 3 mlTeclistamabum 30 mg7680687470018 · PC 1004263 · Durchstf 3 ml | Janssen-Cilag AG | 10 % | 853.50 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.