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Vaxneuvance Inj Susp 10 Fertspr 0.5 ml
Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum CRM conjugatum 15-valens

Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung. Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen. Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Aktuelle Preise (CHF)
- 565.61Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 631.55Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Vaxneuvance wird bei Kleinkindern und Kindern im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren f r die aktive Immunisierung zur Pr vention von invasiven Erkrankungen, Pneumonien und akuter Otitis media angewendet, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. Vaxneuvance wird bei Personen ab 65 Jahren angewendet zur aktiven Immunisierung zur Pr vention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden. Vaxneuvance sch tzt nicht gegen Erkrankungen verursacht durch S. pneumoniae -Serotypen, welche nicht im Impfstoff enthalten sind. F r Informationen zum Schutz vor bestimmten Pneumokokken-Serotypen siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Eigenschaften/Wirkungen . Die Anwendung von Vaxneuvance sollte auf Basis offizieller Empfehlungen erfolgen und das Risiko von invasiven Erkrankungen und Pneumonien in den verschiedenen Altersgruppen, bestehende Grunderkrankungen sowie die epidemiologische Variabilit t der Serotypen in den unterschiedlichen geographischen Gebieten ber cksichtigen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumchlorid (NaCl, 1,77 mg Natrium), L - Histidin, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke, Aluminiumphosphat-Adjuvans und CRM 197 -Tr gerprotein.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | 582.80 | 565.61 | -17.19 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | 650.25 | 631.55 | -18.70 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 686.10 | 650.25 | -35.85 | 01.07.2024 |
| 01.05.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 582.80 | Neu | 01.05.2024 |
| 01.05.2024 | Publikumspreis | — | 686.10 | Neu | 01.05.2024 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vaxneuvance Inj Susp Fertspr 0.5 mlVaccinum pneumococcale polysaccharidicum CRM conjugatum 15-valens7680687520010 · PC 1020273 · Fertspr 0.5 ml | MSD Merck Sharp & Dohme AG | 10 % | 77.95 | CHF 40.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.