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Vafseo Filmtabl 300 mg Blist 98 Stk
Vadadustatum 300 mg

VAFSEO wird angewendet bei Erwachsenen unter dauerhafter Dialysebehandlung zur Behandlung einer symptomatischen Anämie bei chronischer Nierenerkrankung bei: • einem unzureichenden Ansprechen einer ESA-Therapie (sog. ESA Hyporesponder oder bei ESA-Resistenz). Für die Bestätigung eines Hyporesponders muss entweder eine Dokumentation vorliegen, dass er/sie trotz hoher ESA-Dosen nicht die gewünschte Hämoglobin-Konzentration erreicht bzw. diese nicht aufrechterhalten kann oder es muss eine Dokumentation vorliegen, dass er/sie zunehmend höhere ESA-Dosierungen benötigt, um den Ziel-Hb-Wert zu erreichen. ODER • einer dokumentierten Unverträglichkeit einer ESA-Therapie, die die Weiterbehandlung mit einem ESA unmöglich macht. Die Behandlung mit VAFSEO bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erstverordnung bis zum Erreichen eines stabilen Ziel-Hb-Werts muss von einer Fachärztin/einem Facharzt für Nephrologie unter engmaschiger Kontrolle durchgeführt werden. Die Therapie mit VAFSEO ist abzubrechen, wenn innerhalb von 24 Wochen nach Beginn kein klinisch bedeutsamer Anstieg der Hb-Werte erzielt wird.
Aktuelle Preise (CHF)
- 1127.56Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
- 1242.70Publikumspreisgültig ab 01.12.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe gem ss Rubrik Zusammensetzung . Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Die Wirkung von Vadadustat (siehe Wirkungsmechanismus ) beruht auf d e r Stimulation der Transkription von Genen, die durch den Hypoxie-induzierten Faktor (HIF) reguliert werden. Dies schliesst Gene mit bekannten unerw nschten Effekten ein. Die damit verbundenen potentiellen Risiken (z.B. Malignit t) der Behandlung mit Vadadustat k nnen derzeit nicht umfassend und abschlie end beurteilt werden. Kardiovaskul res und Mortalit ts-Risiko K ontrollierte klinische Studien in dialysepflichtige n Patienten mit CKD (DD-CKD) zeigten ein ver gleich bares Risiko schwerwiegende r kardiovaskul re r Ereignisse (Mortalit t beliebiger Ursache, nicht- letaler Schlaganfall oder nicht-letaler Myokardinfarkt [ M I] ) f r die Behandlung mit Vafseo bzw. Darbepoetin alfa . N icht-dialysepflichtige Patienten mit CKD (NDD -CKD) zeigten jedoch in gleich artigen Studien unter der Behand lung mit Vafseo ein im Vergleich zu r Behandlung mit Darbepoetin alfa erh htes Risiko f r schwerwiegende kardiovaskul re Ereignisse (siehe Unerw nschte Wirkungen ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylst rke-Natrium (Typ A) (Natriumgehalt 0,38 bis 1,74 mg/Filmtablette), Hypromellose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat Film berzug: Polyvinylalkohol, Macrogol 3350, Talkum, Titandioxid E171, Eisenoxid gelb E172 (nur 300 - mg-Tabletten), Eisenoxid rot E172 (nur 450 - mg-Tabletten) und Eisenoxid schwarz E172 (nur 450 - mg-Tabletten) . Jede 150-mg-Filmtablette enth lt 0 , 38 bis 0 , 58 mg Natrium. Jede 300-mg-Filmtablette enth lt 0 , 77 bis 1 , 15 mg Natrium. Jede 450-mg-Filmtablette enth lt 1 , 16 bis 1 , 74 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 1127.56 | Neu | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Publikumspreis | — | 1242.70 | Neu | 01.12.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Vafseo Filmtabl 300 mg Blist 28 StkVadadustatum 300 mg7680688620030 · PC 1108857 · Blist 28 Stk | Salmon Pharma GmbH | 10 % | 366.80 | CHF 40.00 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.