Price Radar SLby ERUNNA SA

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Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 8 Stk

Rimegepantum 75 mg

GTIN 7680690350024 · Pharmacode 1038139 · ATC N02CD06 · Pfizer AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.05.2024 (BAG)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Erteilung der Kostengutsprache hat eine Dauer von 18 Monaten abzudecken (zeitlich durchgehend, kann nicht fragmentiert werden). Die Diagnosestellung, die Verordnung von VYDURA und die Verlaufskontrolle darf ausschliesslich durch eine/n Fachärztin/Facharzt FMH der Neurologie erfolgen. Es werden max. 16 Schmelztabletten pro Monat vergütet. Kriterien der Erstverschreibung: VYDURA wird nicht für die Behandlung einer chronischen Migräne gemäss ICHD-3 vergütet. VYDURA wird zur Behandlung erwachsener Patienten und Patientinnen mit während mindestens eines Jahres vorbestehender episodischer Migräne (Baseline: Mindestens 8 Migränetage jedoch weniger als 15 Migränetage pro Monat von unbehandelt mindestens 4h Dauer pro Tag lückenlos dokumentiert über mindestens 3 Monate mit Aura oder mit starker Schmerzintensität kombiniert mit starker Übelkeit/Erbrechen oder stark beeinträchtigender Photophobie oder Phonophobie) vergütet. Die Patienten und Patientinnen müssen auf mindestens zwei prophylaktische Therapien mit einem Betablocker, Kalziumantagonisten, Antikonvulsivum oder Amitriptylin, die je während mindestens 3 Monaten eingesetzt wurden, unzureichend angesprochen haben. Ein unzureichendes Ansprechen gilt als belegt, wenn nach 3-monatiger Behandlung mit einem Migräneprophylaktikum keine Reduktion der Migränetage um mindestens 50% gegenüber Therapiebeginn erzielt wurde. ODER Bei den Patienten und Patientinnen sind alle oben aufgeführten Migräneprophylaktika (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) kontraindiziert. ODER Die prophylaktischen Therapien (mit Ausnahme von Kalziumantagonisten) mussten aufgrund von belegten, klinisch relevanten Nebenwirkungen abgebrochen werden. Auf Verlangen müssen dem Vertrauensarzt des Krankenversicherers folgende Dokumente eingereicht werden: - Dokumentation der Therapiedauer vor der Behandlung mit VYDURA und des unzureichend

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Überempfindlichkeit gegen ber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe von Vydura. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Überempfindlichkeitsreaktionen, einschliesslich Dyspnoe und Ausschlag, traten bei weniger als 1% der Patienten auf, die in klinischen Studien mit Rimegepant behandelt wurden (siehe Unerw nschte Wirkungen ). Überempfindlichkeitsreaktionen, einschliesslich schwerwiegender Überempfindlichkeit wie anaphylaktische Reaktionen, wurden in der klinischen Praxis und nach Markteinf hrung berichtet (siehe Unerw nschte Wirkungen ). Einige Überempfindlichkeitsreaktionen k nnen auch noch Tage nach der Einnahme auftreten. Wenn eine Überempfindlichkeitsreaktion auftritt, ist Rimegepant abzusetzen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Vydura wird nicht empfohlen: · bei Patienten mit stark eingeschr nkter Leberfunktion (siehe

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 16.07.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Gelatina, mannitolum (E 421), aromatica (mentha cum alcohol benzylicus), sucralosum.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.06.2026Fabrikabgabepreis 181.88 165.92 -15.96 01.06.2026
01.06.2026Publikumspreis 214.20 196.85 -17.35 01.06.2026
01.07.2025Fabrikabgabepreis 202.53 181.88 -20.65 01.07.2025
01.07.2025Publikumspreis 236.70 214.20 -22.50 01.07.2025
01.07.2024Publikumspreis 249.15 236.70 -12.45 01.07.2024
01.05.2024Fabrikabgabepreis 202.53 Neu 01.05.2024
01.05.2024Publikumspreis 249.15 Neu 01.05.2024

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 2 StkRimegepantum 75 mg7680690350017 · PC 1038141 · Blist 2 StkPfizer AG 10 % 61.55
Vydura ODT Schmelztabl 75 mg Blist 16 StkRimegepantum 75 mg7680690350031 · PC 1038142 · Blist 16 StkPfizer AG 10 % 377.30 Z

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.