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Tofacitinib Devatis Filmtabl 5 mg Blist 56 Stk
Tofacitinibum 5 mg

Colitis ulcerosa (Dosierungen 5 mg und 10 mg): Die Verschreibung darf nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine vorherige Therapie mit Kortikosteroiden, Azathioprin (AZA), 6-Mercaptopurin (6-MP) oder einem Antagonisten des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend oder nicht mehr ansprechen oder diese Therapie nicht vertragen haben. Bei Patienten, bei denen bis zur Woche 16 kein klinisches Ansprechen festzustellen ist, sollte die Induktionstherapie abgebrochen werden. Die Behandlung mit der erhöhten Dosis von 10 mg zwei Mal täglich nach Woche 16 sowie eine Weiterbehandlung nach einer Therapie mit TOFACITINIB DEVATIS von einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22064.02
Aktuelle Preise (CHF)
- 372.99Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
- 422.05Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Rheumatoide Arthritis Als Monotherapie oder Kombinationstherapie mit einem krankheitsmodifizierenden nicht biologischen Antirheumatikum ( einschliesslich Methotrexat) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, bei denen eine vorherige Therapie mit Methotrexat nicht angesprochen hatte oder nicht vertragen wurde. Psoriasis-Arthritis Zur Therapie von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis in Kombination mit einem konventionellen synthetischen DMARD zur Besserung von Symptomen und der k rperlichen Funktionsf higkeit bei Patienten, die auf eine vorherige Therapie mit einem DMARD unzureichend angesprochen hatten oder diese nicht vertragen ha ben . Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) Tofacitinib ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (AS), die auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und mindestens einen TNF Hemmer ( TNFi ) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Tofacitinibum 5 mg · Blist 56 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 422.05 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 464.26 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 422.05 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 Stk (CHF 422.05) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Tofacitinib ( als Tofacitinibcitrat ). Hilfsst off e Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose -Natrium (E468), Magnesiumstearat . Ü berzug : Hypromellos e , Titandioxid (E171), La ctose-Monohydrat , M acrogol 3350 , T riacetin , Indigo tin (E132) (nu r bei Filmtab letten zu 10 mg) , Brillantblau FCF (E133) (nur bei Filmtabletten zu 10 mg) . Eine Filmtablette zu 5 mg enth lt 62.57 mg Lactose-Monohydrat und maximal 0.54 mg Natrium. Eine Filmtablette zu 10 mg enth lt 125.14 mg Lactose-Monohydrat und maximal 1.08 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 372.99 | Neu | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Publikumspreis | — | 422.05 | Neu | 01.02.2026 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tofacitinib Sandoz Filmtabl 5 mg Blist 56 StkTofacitinibum 5 mg7680694830010 · PC 1152544 · Blist 56 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 422.05 | |||
| Xeljanz Filmtabl 5 mg 56 StkTofacitinibum 5 mg7680626300017 · PC 5585011 · 56 Stk | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 460.30 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.