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Elfabrio Inf Konz 20 mg/10ml Vial 10 ml
Pegunigalsidasum alfa 20 mg

Aktuelle Preise (CHF)
- 1864.18Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2024 (BAG)
- 2043.80Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt Zusammensetzung genannten sonstigen Bestandteile. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Behandlungs berwachung Bei Patienten, die auf Pegunigalsidase alfa 2 mg/kg K rpergewicht einmal alle 4 Wochen umgestellt wurden, sollte eine regelm ssige Überwachung (z.B. nach 3, 6, 12, 18 und 24 Monaten) durchgef hrt werden. Die Überwachung sollte mindestens die Bewertung von Lyso - Gb3, renalen (eGFR, Proteinurie), kardialen (LVMI, NT - proBNP, Troponin oder EKG) und biochemischen Parametern umfassen. Eine Ver nderung eines einzelnen Parameters ist im Zusammenhang mit dem allgemeinen klinischen Zustand des Patienten zu interpretieren, und eine klinisch relevante Verschlechterung sollte eine Neubewertung des Behandlungsschemas zur Folge haben. Infusionsbedingte Reaktionen Es wurde ber infusionsbedingte Reaktionen (IRR) berichtet, definiert als alle mit der Infusion zusammenh ngenden unerw nschten Ereignisse, die nach Beginn der Infusion und bis zu 2 Stunden nach Ende der Infusion auftreten (siehe Abschnitt Unerw nschte Wirkungen).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumcitrat Dihydrat, Citronens ure, Natriumchlorid, Wasser f r Injektionszwecke. Jede Durchstechflasche enth lt 46 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 2108.10 | 2043.80 | -64.30 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Fabrikabgabepreis | — | 1864.18 | Neu | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Publikumspreis | — | 2108.10 | Neu | 01.02.2024 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.