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Opzelura Creme 15 mg/g Tb 100 g
Ruxolitinibum 15 mg

Vitiligo Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren OPZELURA wird vergütet zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren unter folgenden Voraussetzungen: - es liegt eine signifikante psychosoziale Krankheitslast durch die Vitiligo vor, die mittels eines geeigneten, validierten Fragebogens erhoben wurde UND - nicht-medikamentöse Massnahmen (wie Make-up) wurden versucht und haben keine Linderung der psychosozialen Krankheitslast erreicht oder wurden nicht gut vertragen UND - eine topische medikamentöse Therapie während mindestens 6 Monaten mit anderen immunsupprimierenden Substanzen, ergänzt durch eine Phototherapie, sofern indiziert, hat keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen oder ist kontraindiziert. Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Kostengutsprache hat eine Fotodokumentation der Krankheitsareale zur Ermittlung der Krankheitslast, durchgeführt durch den Leistungserbringer, zu enthalten. Die betroffenen Areale müssen bei Therapiebeginn ≥ 0.5% der Gesamt-Körperoberfläche im Gesicht ausmachen. Der Befallgrad der Vitiligo muss mittels dem Vitiligo Area Scoring Index (VASI) erhoben werden, und die Werte müssen bei Therapiebeginn im F-VASI ≥ 0.5 betragen. Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von OPZELURA in der Indikation Vitiligo erfolgen ausschliesslich durch einen Facharzt in Dermatologie oder Allergologie und klinische Immunologie. Die Erstverschreibung muss ein ausführliches Aufklärungsgespräch mit der Patientin/dem Patienten beinhalten, worin Nutzen und Risiken der Therapie ausführlich dargelegt werden, insbesondere die Abhängigkeit des Therapieeffekts von einer guten und langfristigen Therapietreue. Auf die Möglichkeit einer ergänzenden Psychotherapie bei depressiven oder sonstigen schweren psychischen Symptomen durch die Vitiligo soll explizit hingewiesen werden.
Aktuelle Preise (CHF)
- 691.19Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
- 768.15Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
OPZELURA wird angewendet zur Behandlung von nichtsegmentaler Vitiligo mit Beteiligung des Gesichts bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter ab 12 Jahren , wenn nicht-therapeutische Massnahmen nicht ausreichen oder nicht gut vertragen werden. Siehe Rubriken Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen f r die Anwendung und Unerw nschte Wirkungen
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Ruxolitinibum 15 mg · Tb 100 g · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 768.15 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 844.97 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 768.15 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Opzelura Creme 15 mg/g Tb 100 g (CHF 768.15) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🍷 Ethanol🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Butylhydroxytoluol (E321, 1 , 4 g/g), Cetylalkohol (30 mg/g), Dimeticon 350, N atriumedetat (E385), Glycer ol stearat e SE , Macrogol 200, mittelkettige Triglyceride, Methyl -4- hydroxybenzoat (E218, 1 mg/g), d nn fl ssiges Paraffin, weisse s Vaselin (E905), Phenoxyethanol, Polysorbat 20 (E432), Propylenglycol (E1520, 150 mg/g), Propyl -4- hydroxybenzoat (0 , 5 mg/g), gereinigtes Wasser, Stearylalkohol (17 , 5 mg/g), Xanthan gummi (E415)
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | 706.87 | 691.19 | -15.68 | 01.08.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | 785.20 | 768.15 | -17.05 | 01.08.2026 |
| 01.06.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 706.87 | Neu | 01.06.2025 |
| 01.06.2025 | Publikumspreis | — | 785.20 | Neu | 01.06.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Opzelura Creme 15 mg/g laminierte Tube Tb 100 gRuxolitinibum 15 mg7680694430029 · PC 1150627 · Tb 100 g | Incyte Biosciences International Sàrl | 10 % | 768.15 | ||||
| Jakavi Tabl 15 mg 56 StkRuxolitinibum 15 mg7680621260040 · PC 5868708 · 56 Stk | Novartis Pharma Schweiz AG | 10 % | 3435.05 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.