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Andembry Inj Lös 200 mg/1.2ml Fertpen 1.2 ml
Garadacimabum 200 mg

Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers mit vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes resp. nach Kostengutsprache durch die IV-Stelle nach vorgängiger Konsultation des regionalärztlichen Dienstes (RAD). ANDEMBRY wird vergütet als Monotherapie zur Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Schübe des hereditären Angioödems (HAE) vom Typ I oder Typ II bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren, die trotz on-demand Behandlung einen nachweislich schweren Verlauf UND ≥ 2 Attacken pro Monat über einen Zeitraum von 12 Monaten verzeichnen. Die Einleitung und Überwachung der Behandlung erfolgt ausschliesslich über eines der folgenden Zentren: Universitätsspital Zürich, Inselspital Bern, Universitätsspital Basel, CHUV, HUG, Kantonsspi-tal Luzern, Kantonsspital Aarau und Kantonsspital St. Gallen, Hôpital du Valais (Institut Central des Hôpitaux (ICH) Sion und Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli.
Aktuelle Preise (CHF)
- 15448.98Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
- 16158.45Publikumspreisgültig ab 01.09.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
ANDEMBRY ist indiziert zur Langzeitprophylaxe wiederkehrender akuter Sch be des heredit ren Angio dems (HAE) bei erwachsenen und p diatrischen Patienten im Alter von 12 Jahren oder lter (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Klinische Wirksamkeit )
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L- Histidin, L-Arginin Hydrochlorid, L-Prolin, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.09.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 15448.98 | Neu | 01.09.2025 |
| 01.09.2025 | Publikumspreis | — | 16158.45 | Neu | 01.09.2025 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.