← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Ryaltris Nasenspray 0.25 mg und 6 mg/g 30 ml mit 240 Sprühstössen
Mometasoni-17 furoas / Olopatadinum

Aktuelle Preise (CHF)
- 13.23Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
- 30.80Publikumspreisgültig ab 01.09.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der Hilfsstoffe . Ryaltris darf nicht angewendet werden, wenn eine unbehandelte lokalisierte Infektion im Bereich der Nasenschleimhaut, wie z. B. Herpes simplex, vorliegt. Aufgrund der hemmenden Wirkung von Kortikosteroiden auf die Wundheilung d rfen Patienten nach vor kurzem erfolgten Nasenoperationen oder -verletzungen bis zur Ausheilung Kortikosteroide nicht nasal anwenden. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Lokale nasale Wirkungen Nach intranasaler Applikation von Antihistaminika wurde ber Nasengeschw re und Perforationen der Nasenscheidewand berichtet. Nach intranasaler Applikation von Kortikosteroiden wurde ber Perforationen der Nasenscheidewand berichtet. Patienten, die eine mehrmonatige oder l ngere Therapie mit Ryaltris erhalten, sollten in regelm ss igen Abst nden auf etwaige Ver nderungen der Nasenschleimhaut untersucht werden. Die Anwendung von Ryaltris wird beim Vorliegen einer Perforation der Nasenscheidewand nicht empfohlen (siehe Unerw nschte Wirkungen ). Nach intranasaler Applikation von Antihistaminika und Kortikosteroiden wurde ber Epistaxis berichtet (siehe Unerw nschte Wirkungen ).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Mometasoni -17 fu ro as ut Mometasoni -17 fu ro as monohydricus , Ol o patadinum ut Ol o patadin i hydrochloridum. Hilfsst off e Cellulosum microcristallinum (E460), Dinatrii phosphas heptahydricus (E339), Carmellosum natricum (E466), Natrii chloridum, Benzalkonii chloridum ( 0. 2 0 mg ), Glycerolum (E422), Dinatrii edetas, Polysorbatum 80 (E433), Acidum hydrochloricum concentratum (E507), Natrii hydroxidum (E524), Aqua ad inie c tabil e ad suspensionem pro 1 g .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 06.09.2026 | Fabrikabgabepreis | — | 13.23 | Neu | 01.09.2026 |
| 06.09.2026 | Publikumspreis | — | 30.80 | Neu | 01.09.2026 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.