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Vaxigrip Inj Susp 2025/2026 Fertspr 0.5 ml
Haemagglutininum influenzae 45 mcg

Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung. Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen. Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3bis KVG.
Aktuelle Preise (CHF)
- 9.58Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
- 26.85Publikumspreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Vaxigrip wird angewendet zur aktiven Immunisierung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Monaten zur Prophylaxe einer Influenza, die durch die beiden Influenza-A-Virus-Subtypen und den Influenza-B-Virustyp, die im Impfstoff enthalten sind, verursacht wird. Vaxigrip ist gem ss den offiziellen Impfempfehlungen anzuwenden
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Kaliumdihydrogenphosphat und Wasser f r Injektionszwecke. Enth lt 1,72 mg Natrium und 0,08 mg Kalium pro 0,5 ml. Vaxigrip kann Spuren von Eiern, wie Ovalbumin, sowie Neomycin, Formaldehyd und Octoxinol 9 enthalten, die im Herstellungsprozess verwendet werden.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 9.58 | Neu | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Publikumspreis | — | 26.85 | Neu | 01.11.2025 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fluarix Tetra Inj Susp m sep Nad 2025/2026 Fertspr 0.5 ml 1 StkHaemagglutininum influenzae 60 mcg7680629610359 · PC 1129125 · 1 Stk | GlaxoSmithKline AG | 10 % | 26.60 | |||
| Efluelda TIV Inj Susp 2025/2026 Fertspr 0.5 mlHaemagglutininum influenzae 180 mcg7680698630036 · Fertspr 0.5 ml | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | 10 % | 40.85 | |||
| Fluarix Inj Susp m sep Nad 2026/2027 Fertspr 0.5 ml 1 StkHaemagglutininum influenzae7680700420037 · PC 1157676 · 1 Stk | GlaxoSmithKline AG | Vaccine | 10 % | 26.60 | Z | |
| Influvac Inj Susp 2026/2027 Fertspr 0.5 mlHaemagglutininum influenzae7680699920037 · PC 1148324 · Fertspr 0.5 ml | Viatris Pharma GmbH | Vaccine | 10 % | 26.85 | Z |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.