Imuldosa Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 ml

Ustekinumabum 90 mg

GTIN 7680702240022 · Pharmacode 1165807 · ATC L04AC05 · Accord Healthcare AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.05.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Morbus Crohn Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNFα-Antagonisten ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Eine Verkürzung des Dosierungsintervalls auf acht Wochen bei Patienten mit hoher mukosaler und systemischer Entzündungsaktivität sowie eine Weiterbehandlung mit IMULDOSA von einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMULDOSA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.

Aktuelle Preise (CHF)

1120.85Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2026 (BAG)
1252.65Publikumspreisgültig ab 01.06.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Plaque-Psoriasis Imuldosa ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten ab 6 Jahren und mindestens 60 kg K rpergewicht mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien oder PUVA nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriasis-Arthritis Imuldosa ist als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Imuldosa verbessert die k rperliche Funktionsf higkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis. Morbus Crohn Imuldosa ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn indiziert, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem TNF -Antagonisten ungen gend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 29.04.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Ustekinumabum 90 mg · Fertspr 1 ml · 6 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (2)	CHF 1252.65
Schwelle (+10 %)	CHF 1377.92
Dieses Produkt (PP)	CHF 1252.65 (+0.00 · +0.0 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Imuldosa Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 ml (CHF 1252.65) · Yesintek Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 ml (CHF 1252.65)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Imuldosa 45 mg , Injektionsl sung in einer Fertigspritze Imuldosa 90 mg , Injektionsl sung in einer Fertigspritze: Polysorbat 80 (E433) , L-Histidin, Histidinhydrochlorid -Monohydrat , Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 0,5 ml bzw. 1 ml . Imuldosa 130 mg , Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsl sung: EDTA Binatrium Salz Dihydrat (E385 ) , Polysorbat 80 (E433) , L-Histidin, L- Histidinhydrochlorid -Monohydrat, L-Methionin, Saccharose, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 26 ml . Eine Durchstechflasche zu 26 ml enth lt 0.06 mg Natrium .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.06.2026	Fabrikabgabepreis	1401.06	1120.85	-280.21	01.06.2026
01.06.2026	Publikumspreis	1540.15	1252.65	-287.50	01.06.2026
01.05.2026	Fabrikabgabepreis	—	1401.06	Neu	01.05.2026
01.05.2026	Publikumspreis	—	1540.15	Neu	01.05.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Yesintek Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 mlUstekinumabum 90 mg7680703300022 · Fertspr 1 ml	Medius AG	Biosimilar	10 %	1252.65
Stelara Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 mlUstekinumabum 90 mg7680612670025 · PC 4756580 · Fertspr 1 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Stelara Inj Lös 90 mg/ml Fertpen 1 mlUstekinumabum 90 mg7680693820029 · PC 1103039 · Fertpen 1 ml	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	1540.15
Pyzchiva Inj Lös 90 mg/1ml Fertspr 1 mlUstekinumabum 90 mg7680699860029 · PC 1182739 · Fertspr 1 ml	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	1540.15
Steqeyma Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 mlUstekinumabum 90 mg7680700030021 · PC 1165566 · Fertspr 1 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1540.15
Wezenla Inj Lös 90 mg/ml Fertspr 1 mlUstekinumabum 90 mg7680701880021 · PC 1161101 · Fertspr 1 ml	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1540.15

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.