Taloxa Tabl 600 mg 100 Stk

Felbamatum 600 mg

GTIN 7680526780216 · Pharmacode 1906688 · ATC N03AX10 · Organon GmbH · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 15.03.1998 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur adjuvanten Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren, welche auf andere zur Verfügung stehende Antiepileptika nicht ansprechen.

Prix actuels (CHF)

186.61Prix de fabriquevalable dès 01.12.2024 (OFSP)
219.35Prix publicvalable dès 01.12.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Taloxa ne doit pas tre administr comme anti pileptique de premi re intention. Taloxa ne doit tre prescrit dans les indications cit es ci-dessous, que si le b n fice attendu d passe les risques potentiels , en tenant sp cialement compte des dyscrasies sanguines, surtout des an mies aplasique s, et de la toxicit h patique tr s grave. Le risque potentiel li la prise de Taloxa doit tre mis en balance avec les risques inh rents l'absence d'autre traitement m dicamenteux disponible. Traitement adjuvant du syndrome de Lennox-Gastaut chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, qui ne r pond pas aux autres anti pileptiques disponibles. L'efficacit doit tre soigneusement analys e au bout de 2 3 mois. Seuls les patients qui ont vu appara tre dans ce laps de temps une am lioration nette et significative sur le plan clinique de leurs sympt mes (par ex. une nette diminution de la fr quence des crises ou de la s v rit de chaque crise), doivent poursuivre le traitement anti pileptique par Taloxa . Les contr les h matologiques et de la fonction h patique doivent tre effectu s avant le traitement, puis tous les 2 semaines pendant celui-ci (cf. Mises en garde et pr cautions ).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 10.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients dans les comprim s Cellulose microcristalline, amidon pr g latinis , monohydrate de lactose 60 mg, croscarmellose sodique*, st arate de magn sium, eau purifi e . * Ce m dicament contient 6,48 mg de sodium par comprim . Excipients dans la suspension pour usage oral Parahydroxybenzoate de m thyle (E 218) 1,3 mg/ml, benzoate de sodium* (E 211) 2 mg/ml, parahydroxybenzoate de propyle (E 216) 0,2 mg/ml, cellulose microcristalline, carboxymethylcellulose sodique*, saccharine sodique* , solution de sorbitol 70 % (cristallisation) 300 mg/ml, g lyc rine (E422), polysorbate 80, mulsion de simethicone , a r me de vanille (contient 0 , 2 16 mg d' thanol par ml) , eau purifi e . * Ce m dicament contient 0,5608 mg de sodium par comprim .

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2024	Prix de fabrique	202.84	186.61	-16.23	01.12.2024
01.12.2024	Prix public	237.00	219.35	-17.65	01.12.2024
01.07.2024	Prix public	249.50	237.00	-12.50	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	249.25	249.50	+0.25	01.01.2024 TVA
01.12.2021	Prix de fabrique	213.36	202.84	-10.52	01.12.2021
01.12.2021	Prix public	261.35	249.25	-12.10	01.12.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Taloxa Susp 600 mg/5 ml 230 mlFelbamatum 600 mg7680526790284 · PC 1906665 · 230 ml	Organon GmbH		10 %	118.95		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.