Exelon Kaps 1.5 mg 28 Stk

Rivastigminum 1.5 mg

GTIN 7680542750804 · Pharmacode 1899190 · ATC N06DA03 · Novartis Pharma Schweiz AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 15.03.1997 (OFSP)

Limitation (LIM)

Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Prix actuels (CHF)

22.42Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
40.80Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

, Mises en garde et pr cautions et Pharmacocin tique ). Patients pr sentant des troubles de la fonction r nale Aucun ajustement posologique n'est n cessaire en cas d'insuffisance r nale limit e. (cf. Pharmacocin tique ) Patients ayant un poids corporel inf rieur 50 kg La prudence est recommand e chez ces patients lors de la titration car ils peuvent pr senter plus d'effets ind sirables. L'augmentation de la dose doit tre prudente chez ces patients, qui doivent faire l'objet d'une surveillance quant aux effets ind sirables (par exemple, fortes naus es ou vomissements). Si de tels effets ind sirables surviennent, une r duction de la dose doit tre envisag e. Enfants et adolescents La s curit et l'efficacit n'ont pas t tablies dans ce groupe de patients. L'administration d'Exelon aux enfants n'est pas recommand e

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 25.04.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🐄 Gélatine🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients G lules: silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum Enveloppe de la g lule : g latine, dioxyde de titane (E171), E172 (flavum), encre d'impression: lacca, E172 (rubrum) Solution buvable: Acidum citricum, Natrii citras dihydricus, benzoate de sodium (E211) 1 mg/1 ml, jaune de quinol ine (E104), Aqua purificata. 1 ml de solution contient 1,82 mg de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2026	Prix de fabrique	23.73	22.42	-1.31	01.07.2026
01.07.2026	Prix public	42.20	40.80	-1.40	01.07.2026
01.07.2024	Prix public	43.70	42.20	-1.50	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	43.65	43.70	+0.05	01.01.2024 TVA
01.12.2021	Prix de fabrique	29.27	23.73	-5.54	01.12.2021
01.12.2021	Prix public	50.00	43.65	-6.35	01.12.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Exelon Kaps 1.5 mg 56 StkRivastigminum 1.5 mg7680542750996 · PC 1899209 · 56 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	60.10
Exelon Kaps 1.5 mg 112 StkRivastigminum 1.5 mg7680542751023 · PC 1899215 · 112 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	112.25

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.