Zemplar Inj Lös 2 mcg/ml 5 Amp 1 ml

Zemplar sol inj 2 mcg/ml

Paricalcitolum 2 mcg

GTIN 7680563120051 · ATC H05BX02 · AbbVie AG · Catégorie B · Radié le 01.10.2021 · Dans la LS depuis le 01.12.2007 (OFSP)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung des sekundären Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (CKD Stufe 5) und chronischer Hämodialyse oder Peritonealdialyse.<br> Die Verschreibung muss durch einen in der Nephrologie ausgewiesenen Arzt erfolgen.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Le Zemplar ne doit pas tre administr aux patients atteints d'hypercalc mie ou pr sentant des signes d'intoxication la vitamine D. Une hypersensibilit au principe actif ou l'un des excipients mentionn s dans la composition constitue galement une contre-indication. Mises en garde et pr cautions Un surdosage aigu de paricalcitol peut entra ner une hypercalc mie et n cessite une prise en charge d'urgence. Lors du traitement avec le Zemplar le taux s rique de calcium, celui de phosphore ainsi que le produit Ca-P peuvent augmenter. Pendant la premi re phase de traitement au Zemplar, les taux s riques de calcium et de phosphore doivent tre troitement surveill s, par exemple deux fois par semaine. Apr s une adaptation posologique r ussie au paricalcitol les taux s riques de calcium et de phosphore doivent tre d termin s au moins une fois par mois. Il est recommand de contr ler le taux s rique ou le taux plasmatique de la PTHi tous les trois mois. Une d termination plus fr quente des param tres de laboratoire, y compris de la PTHi, p eut tre n cessaire pendant la phase d'adaptation posologique.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 13.11.2024

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol

Texte de la composition

Excipients 2 g dans 1 ml de solution: thanol 170 mg, propyl ne glycol 310 mg, eau pour pr paration injectable. 5 g dans 1 ml de solution: thanol 170 mg, propyl ne glycol 310 mg, eau pour pr paration injectable. 10 g dans 2 ml de solution: thanol 340 mg, propyl ne glycol 620 mg, eau pour pr paration injectable.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.10.2021	Prix de fabrique	48.73	—	Radié
01.10.2021	Prix public	72.35	—	Radié
01.12.2020	Prix de fabrique	56.04	48.73	-7.31	01.12.2020
01.12.2020	Prix public	80.75	72.35	-8.40	01.12.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Zemplar Inj Lös 2 mcg/ml 5 Durchstf 1 mlParicalcitolum 2 mcg7680563120020 · PC 6545315 · 5 Durchstf 1 ml	AbbVie AG		10 %	67.80
Zemplar Kaps 2 mcg 28 StkParicalcitolum 2 mcg7680579890085 · PC 3941453 · 28 Stk	AbbVie AG		10 %	254.50

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.