Price Radar SLby ERUNNA SA

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Sprycel Filmtabl 50 mg 60 Stk

Dasatinibum 50 mg

GTIN 7680576580026 · Pharmacode 3395996 · ATC L01EA02 · Bristol-Myers Squibb SA · Quote-part 40 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 15.04.2007 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Zur Behandlung von neu diagnostizierter Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase. Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase bei Progression oder Resistenz auf optimale Imatinib-Dosierung, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei Progression oder Resistenz auf Imatinib. Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+CML) in der chronischen Phase, der akzelerierten Phase oder Blastenkrise bei signifikanter Toxizität unter Therapie mit Imatinib.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Sprycel est indiqu pour le traitement de patients adultes atteints de: · Leuc mie my lo de chronique chromosome Philadelphie (LMC Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiqu e. · LMC Ph+ en phase chronique lors de progression ou de r sistance sous traitement par l'imatinib dose optimale, en phase acc l r e ou en crise blastique lors de progression ou de r sistance l'imatinib. · LMC Ph+ en phase chronique, en phase acc l r e ou en crise blastique, lors de toxicit significative sous traitement par l'imatinib. · Leuc mie aigu lymphoblastique chromosome Philadelphie (LAL Ph+) apr s r sistance ou progression ou en cas d'intol rance la th rapie combin e par imatinib et chimioth rapie. Les patients pr sentant une mutation T315l ne devraient pas tre trait s. Sprycel est indiqu pour le traitement d'enfants et adolescents atteints de: · LMC Ph+ en phase chronique (LMC Ph+ PC) nouvellement diagnostiqu e ou LMC Ph+ PC en cas de r sistance ou d'intol rance un traitement ant rieur incluant l'imatinib. · LAL Ph+ nouvellement diagnostiqu e en association une chimioth rapie. Les crit res de r sistance l'imatinib sont pr cis s dans la rubrique

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 28.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum conexum (produit partir de coton g n tiquement modifi ), Hydroxypropylcellulosum (produit partir de coton g n tiquement modifi ), Magnesii stearas, Hypromellosum: E171, Macrogolum 400. Sprycel 20 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 27 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 0,22 mg de sodium Sprycel 50 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 67,5 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 0,56 mg de sodium Sprycel 70 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 94,5 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 0,78 mg de sodium Sprycel 80 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 108,0 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 0,90 mg de sodium Sprycel 100 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 135,0 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 1,12 mg de sodium Sprycel 140 mg comprim s film s Chaque comprim film contient 189,0 mg de lactose monohydrat Chaque comprim film contient 1,57 mg de sodium

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.07.2024Prix public 2416.95 2283.75 -133.20 01.07.2024
01.04.2024Prix de fabrique 3370.44 2145.50 -1224.94 01.04.2024
01.04.2024Prix public 3704.30 2416.95 -1287.35 01.04.2024
01.01.2024Prix public 3700.70 3704.30 +3.60 01.01.2024 TVA
01.12.2023Prix de fabrique 3735.25 3370.44 -364.81 01.12.2023
01.12.2023Prix public 4074.65 3700.70 -373.95 01.12.2023
01.12.2020Prix de fabrique 3817.98 3735.25 -82.73 01.12.2020
01.12.2020Prix public 4159.45 4074.65 -84.80 01.12.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Dasatinib-Teva Filmtabl 50 mg Blist 60 StkDasatinibum 50 mg7680671000122 · PC 7853312 · Blist 60 StkTeva Pharma AGGeneric product 10 % 1183.10 Lactose
Dasatinib Sandoz Filmtabl 50 mg Blist 60 StkDasatinibum 50 mg7680673680025 · PC 7811948 · Blist 60 StkSandoz Pharmaceuticals AGGeneric product 10 % 1183.10 Lactose
Dasatinib Spirig HC Filmtabl 50 mg Blist 60 StkDasatinibum 50 mg7680695980028 · PC 1122262 · Blist 60 StkSpirig HealthCare AGGeneric product 10 % 1183.10 Lactose
Dasatinib Accord Filmtabl 50 mg Blist 60 StkDasatinibum 50 mg7680699650026 · Blist 60 StkAccord Healthcare AGGeneric product 10 % 1183.10 Lactose
Dasatinib Zentiva Filmtabl 50 mg Blist 60 StkDasatinibum 50 mg7680682560028 · PC 7845988 · Blist 60 StkHelvepharm AGGeneric product 10 % 1183.10 Lactose Z

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.