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Actemra Inf Konz 80 mg/4ml Durchstf 4 ml
Tocilizumabum 80 mg

Die Behandlung mit Actemra bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes: Rheumatoide Arthritis: Zur Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf die Behandlung mit einem konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) oder einem Tumornekrosefaktor (TNF)-Hemmer nicht ausreichend angesprochen haben. Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben. Polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA): In Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (pJIA), die auf eine vorgängige Therapie mit Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben. Bei einer Unverträglichkeit auf Methotrexat kann Actemra als Monotherapie verabreicht werden.
Prix actuels (CHF)
- 92.77Prix de fabriquevalable dès 01.05.2026 (OFSP)
- 116.80Prix publicvalable dès 01.05.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Polyarthrite rhumato de (PR) [formes i.v. et s.c.] Actemra est indiqu pour le traitement des patients adultes pr sentant une polyarthrite rhumato de active mod r e s v re qui n ont pas suffisamment r pondu ou ont pr sent des effets ind sirables lors du traitement par des m dicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD), dont le m thotrexate (MTX). Actemra peut tre administr en monoth rapie ou en association avec des csDMARD (conventional synthetic DMARD), dont le MTX. Un ralentissement de la progression des l sions structurelles et une am lioration de la capacit fonctionnelle physique ont t d montr s sous traitement combin avec le m thotrexate. Polyarthrite rhumato de (PR) [forme i.v.] Chez les patients pr sentant une polyarthrite rhumato de mod r e s v re qui n'ont auparavant pas t trait s, un contr le am lior des sympt mes et des signes de la polyarthrite rhumato de et un ralentissement de la progression des l sions structurelles ont t d montr s sous Actemra, aussi bien en association th rapeutique au m thotrexate qu'en monoth rapie (voir sous Propri t s/Effets ).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
| Groupe de comparaison | Tocilizumabum 80 mg · Durchstf 4 ml · 2 résultats |
|---|---|
| Moyenne du tiers le moins cher (1) | CHF 108.15 |
| Seuil (+10 %) | CHF 118.97 |
| Ce produit (PP) | CHF 116.80 (+8.65 · +8.0 %) |
| Dans le seuil : quote-part ordinaire attendue | |
| Produits du tiers le moins cher | Avtozma Inf Konz 80 mg/4ml Durchstf 4 ml (CHF 108.15) |
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Solution diluer pour perfusion Polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pour 4 ml, 10 ml ou 20 ml correspondant 1,76 mg, 4,43 mg ou 8,85 mg de sodium ( natrium ). Solution pour injection par voie sous-cutan e Polysorbatum 80, L-arginini hydrochloridum, L-methioninum, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pour 0,9 ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2026 | Prix de fabrique | 129.76 | 92.77 | -36.99 | 01.05.2026 |
| 01.05.2026 | Prix public | 154.75 | 116.80 | -37.95 | 01.05.2026 |
| 01.04.2026 | Prix public | 157.55 | 154.75 | -2.80 | 01.04.2026 |
| 01.07.2024 | Prix public | 165.55 | 157.55 | -8.00 | 01.07.2024 |
| 01.03.2024 | Prix de fabrique | 150.53 | 129.76 | -20.77 | 01.03.2024 |
| 01.03.2024 | Prix public | 189.40 | 165.55 | -23.85 | 01.03.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 189.20 | 189.40 | +0.20 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2020 | Prix de fabrique | 167.97 | 150.53 | -17.44 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prix public | 209.25 | 189.20 | -20.05 | 01.12.2020 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Avtozma Inf Konz 80 mg/4ml Durchstf 4 mlTocilizumabum 80 mg7680698500018 · PC 1165567 · Durchstf 4 ml | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 108.15 | CHF 3.46 | ||
| Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 80 mg/4ml Durchstf 1 StkTocilizumabum 80 mg7680699250073 · Durchstf 1 Stk | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 108.15 | CHF 3.46 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.