Price Radar SLby ERUNNA SA

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Imnovid Kaps 3 mg 21 Stk

Pomalidomidum 3 mg

GTIN 7680612490036 · Pharmacode 6011080 · ATC L04AX06 · Bristol-Myers Squibb SA · Quote-part 40 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.08.2014 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

IMNOVID in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (2L+) Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Nur bis zur Progression der Krankheit. IMNOVID wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, welche - bereits eine vorherige Therapielinie mit einem Proteasom-Inhibitor (PI) und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat oder - die bereits mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten und bei denen während oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression auftrat. IMNOVID wird nicht vergütet, wenn - die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren und/oder - die Patienten eine vorgängige Behandlung mit Pomalidomid erhalten haben. Die Bristol-Myers Squibb SA vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung IMNOVID einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Bristol-Myers Squibb SA gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20221.03

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Imnovid, en association avec le bort zomib et la d exam thasone, est indiqu pour le traitement du my lome multiple (MM) chez les patients adultes ayant d j re u au moins un traitement ant rieur comportant le l nalidomide. Imnovid, en association avec la dexam thasone, est indiqu pour le traitement du my lome multiple en rechute et r fractaire chez les patients ayant d j re u au moins deux traitements ant rieurs (comportant le l nalidomide et le bort zomib) et dont la maladie a progress pendant le dernier traitement

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 13.09.2023

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🐄 Gélatine🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Mannitol, amidon pr g latinis , fumarate de st aryle sodique. Enveloppe des g lules: g latine, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune (uniquement pour les g lules dures 1 mg, 2 mg et 3 mg), indigocarmine, rythrosine (uniquement pour les g lules dures 2 mg), bleu brillant FCF (uniquement pour les g lules dures 4 mg). Encre d'impression: gomme laque, oxyde de fer noir, dioxyde de titane, sim ticone, propyl ne glycol, solution d'ammoniaque. Une g lule dure contient au maximum 0,018 mg (g lules dures 1 mg) ou au maximum 0,036 mg (g lules dures 2 mg) ou au maximum 0,025 mg (g lules dures 3 mg) ou au maximum 0,033 (g lules dures 4 mg) de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.06.2026Prix de fabrique 8018.03 6799.29 -1218.74 01.06.2026
01.06.2026Prix public 8440.35 7189.90 -1250.45 01.06.2026
01.07.2024Prix public 8472.75 8440.35 -32.40 01.07.2024
01.01.2024Prix public 8464.50 8472.75 +8.25 01.01.2024 TVA
01.12.2023Prix de fabrique 9221.69 8018.03 -1203.66 01.12.2023
01.12.2023Prix public 9698.25 8464.50 -1233.75 01.12.2023
01.05.2021Prix de fabrique 9730.28 9221.69 -508.59 01.05.2021
01.05.2021Prix public 10219.55 9698.25 -521.30 01.05.2021

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

MédicamentTitulaireTypeQPPP (CHF) Disp.
Pomalidomid Sandoz Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680691310065 · PC 1045323 · Blist 21 StkSandoz Pharmaceuticals AGGeneric product 10 % 3004.30
Pomalidomid Zentiva Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680690570064 · PC 1115195 · Blist 21 StkHelvepharm AGGeneric product 10 % 3004.30
Pomalidomid Spirig HC Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680692470065 · PC 1117876 · Blist 21 StkSpirig HealthCare AGGeneric product 10 % 3004.30
Pomalidomid Accord Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680696430065 · PC 1144174 · Blist 21 StkAccord Healthcare AGGeneric product 10 % 3004.30
Pomalidomid Devatis Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680702390062 · PC 1162695 · Blist 21 StkDevatis AGGeneric product 10 % 3004.30 Lactose
Pomalidomid-Teva Kaps 3 mg Blist 21 StkPomalidomidum 3 mg7680695760064 · PC 1133017 · Blist 21 StkTeva Pharma AGGeneric product 10 % 3004.30 Lactose MZ

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.