Intuniv Ret Tabl 1 mg 7 Stk

Guanfacinum 1 mg

GTIN 7680661300010 · Pharmacode 7514771 · ATC C02AC02 · Takeda Pharma AG · Quote-part 10 % · Catégorie B · Dans la LS depuis le 01.08.2018 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nur zur secondline Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms, bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 - 17 Jahren die die DSM-IV-Kriterien oder die ICD-10-Klassifikation für ADHS aufweisen, wenn eine Behandlung mit Stimulanzien nicht ausreichend wirksam oder auf Grund von unerwünschten Wirkungen oder Fehlgebrauchs nicht indiziert ist. Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten, die auf Verhaltensstörungen von Kindern und Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen überwacht werden. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung der ADHS verfügt. Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 7 Tage oder 1 Grosspackung pro 28 Tage. Die Takeda Pharma AG, 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich), zahlt nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, pro weitere Packung 100 Prozent des Fabrikabgabepreises der günstigeren Packung an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten erfolgen.

Prix actuels (CHF)

17.74Prix de fabriquevalable dès 01.02.2022 (OFSP)
35.70Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Intuniv est indiqu dans le traitement du trouble d ficitaire de l'attention avec hyperactivit (TDAH) des enfants et adolescents g s de 6 17 ans chez qui un traitement par des psychostimulants n'est pas suffisamment efficace ou n'est pas indiqu en raison d'effets ind sirables ou d'une utilisation incorrecte. Le traitement doit tre instaur sous la surveillance d'un m decin sp cialiste des troubles du comportement de l'enfant et de l'adolescent ou de l'adulte. L'efficacit d'Intuniv dans le traitement du TDAH a t document e dans des tudes cliniques contr l es chez des enfants et adolescents g s de 6 17 ans, qui r pondaient aux crit res de TDAH du DSM-IV. L'utilisation d'Intuniv doit se limiter aux patients et patientes ayant besoin d'un m dicament dont l'effet se prolonge de la prise matinale jusqu'au soir. Intuniv doit tre instaur dans le cadre d'un programme complet de traitement, lorsque les mesures comportementales elles seules se sont av r es insuffisantes. Un programme th rapeutique complet pour traiter le TDAH peut comprendre des mesures psychologiques, p dagogiques et sociales.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 25.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Comprim lib ration prolong e: Hypromellose, copolym re d'acide m thacrylique/acrylate d' thyle (1:1), lactose monohydrat , povidone K-30, crospovidone de type A, cellulose microcristalline, silice collo dale anhydre, laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, acide fumarique, dib h nate de glyc rol, ainsi que, pour les comprim s lib ration prolong e de 3 mg et 4 mg, de l'indigotine (E132) et de l'oxyde de fer jaune (E172). Un comprim lib ration prolong e de 1 mg contient 23.59 mg lactose monohydrat et 0.04 mg sodium. Un comprim lib ration prolong e de 2 mg contient 47.18 mg lactose monohydrat et 0.07 mg sodium. Un comprim lib ration prolong e de 3 mg contient 39.80 mg lactose monohydrat et 0.04 mg sodium. Un comprim lib ration prolong e de 4 mg contient 53.07 mg lactose monohydrat et 0.05 mg sodium. Forme gal nique et quantit de principe actif par unit Intuniv 1 mg: 1 comprim lib ration prolong e contient 1,14 mg de chlorhydrate de guanfacine correspondant 1 mg de guanfacine. Intuniv 2 mg: 1 comprim lib ration prolong e contient 2,28 mg de chlorhydrate de guanfacine correspondant 2 mg de guanfacine. Intuniv 3 mg: 1 comprim lib ration prolong e contient 3,42 mg de chlorhydrate de guanfacine correspondant 3 mg de guanfacine. Intuniv 4 mg: 1 comprim lib ration prolong e contient 4,56 mg de chlorhydrate de guanfacine correspondant 4 mg de guanfacine.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	36.80	35.70	-1.10	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	36.75	36.80	+0.05	01.01.2024 TVA
01.02.2022	Prix de fabrique	19.82	17.74	-2.08	01.02.2022
01.02.2022	Prix public	39.15	36.75	-2.40	01.02.2022
01.04.2020	Prix de fabrique	21.51	19.82	-1.69	01.04.2020
01.04.2020	Prix public	41.10	39.15	-1.95	01.04.2020

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Intuniv Ret Tabl 1 mg 28 StkGuanfacinum 1 mg7680661300027 · PC 7408046 · 28 Stk	Takeda Pharma AG		10 %	93.55

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.