Venclyxto Filmtabl 100 mg Blist 112 Stk

Venetoclaxum 100 mg

GTIN 7680662350076 · Pharmacode 7445320 · ATC L01XX52 · AbbVie AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.11.2018 (OFSP)

Limitation (LIM)

Chronisch lymphatische Leukämie in Kombination mit Obinutuzumab VENCLYXTO als Kombinationstherapie mit Obinutuzumab wird vergütet zur Behandlung einer bisher unbehandelten chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) bei Erwachsenen, die zusätzliche Komorbiditäten aufweisen: • Kreatinin-Clearance < 70 ml/min oder • CIRS-Gesamtsocre (Cumulative Illness Rating Scale) > 6 oder einem vergleichbaren Wert eines anderen anerkannten Bewertungssystems. Die Behandlung (inkl. maximal 6 Zyklen Obinutuzumab) wird für maximal 12 Zyklen vergütet. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20764.04

Prix actuels (CHF)

4599.39Prix de fabriquevalable dès 01.10.2025 (OFSP)
5018.55Prix publicvalable dès 01.10.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Leuc mie lympho de chronique Venclyxto est indiqu en association avec l'obinutuzumab pour le traitement des patients adultes atteints d'une leuc mie lympho de chronique (LLC) non pr c demment trait e et pr sentant des comorbidit s suppl mentaires (voir Propri t s/Effets ). Venclyxto est indiqu en association avec le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d'une LLC ayant re u au moins un traitement ant rieur. Venclyxto est indiqu en monoth rapie pour le traitement de la LLC en pr sence d'une d l tion 17p ou d'une mutation TP53 chez les patients adultes en chec de traitement par un inhibiteur de la voie de signalisation du r cepteur des cellules B. Leuc mie my lo de aigu Venclyxto est utilis en association avec de l'azacitidine ou de la d citabine ou de la cytarabine faiblement dos e chez les patients adultes chez qui une leuc mie my lo de aigu (LMA) a t nouvellement diagnostiqu e et chez qui une chimioth rapie intensive n'est pas envisageable. Les patients atteints de leuc mie promy locytaire aigu (LPA) sont exclus (voir galement Efficacit clinique et

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 04.07.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Noyau du comprim : copovidone K28, polysorbate 80 (E433), silice collo dale anhydre (E551), hydrog nophosphate de calcium anhydre, fumarate de st aryle sodique ( quivalent 0,03 mg, 0,15 mg ou 0,31 mg de sodium par comprim pellicul de 10 mg, 50 mg ou 100 mg). Pelliculage du comprim : poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge et noir (E172; uniquement dans les comprim s pellicul s 50 mg).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.10.2025	Prix de fabrique	5763.66	4599.39	-1164.27	01.10.2025
01.10.2025	Prix public	6221.30	5018.55	-1202.75	01.10.2025
01.07.2024	Prix public	6159.75	6221.30	+61.55	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	6153.75	6159.75	+6.00	01.01.2024 TVA

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Venclyxto Filmtabl 100 mg Blist 7 StkVenetoclaxum 100 mg7680662350052 · PC 7445343 · Blist 7 Stk	AbbVie AG		10 %	329.05		CHF 40.00
Venclyxto Filmtabl 100 mg Blist 14 StkVenetoclaxum 100 mg7680662350069 · PC 7445337 · Blist 14 Stk	AbbVie AG		10 %	641.70		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.