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Accofil Inj Lös 480 mcg/0.5 ml Fertspr (alt) 5 Fertspr 0.5 ml
Accofil sol inj 480 mcg/0.5 ml ser pré (ancien)
Filgrastimum ADNr 48 Mio U

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.<br> ACCOFIL ist indiziert für die Mobilisierung von Vorläuferzellen des peripheren Blutes (PBPC) vor einer Leukapherese, um bei Patienten mit myelosuppressiver Behandlung durch eine Transplantation solcher Zellen die hämatologische Wiederherstellung zu beschleunigen.<br> Schwere kongenitale Neutropenie (Kostman Syndrom), zyklische Neutropenie, chronische idiopathische Neutropenie (Langzeitanwendung zur Erhöhung der neutrophilen Granulozytenzahl [Bereich 1000 bis 3000 Granulozyten pro mcl] und Reduktion der Infektionen bei Kindern und Erwachsenen mit klinisch signifikanten Infektionen während der vergangenen 12 Monate und dreimalig dokumentierter schwerster Neutropenie (< 0.5 x 10^9 ANC/l) während 6 Monaten und nach Ausschluss von reaktiv bedingten Neutropenien [Vitamin B12 Mangel, Autoimmunkrankheiten]).<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Accofil est indiqu · dans la r duction de la dur e et de la s v rit des neutrop nies observ es chez les patients (adultes et enfants) trait s par une chimioth rapie cytotoxique effet fortement my losuppressif pour une affection maligne ( exception faite de la leuc mie my lo de chronique et du syndrome my lodysplasique ). Chez l'enfant souffrant de leuc mie my lo de aigu , il n'a pas t effectu d' tude randomis e, mais il existe des tudes s quentielles non contr l es ou non randomis es. · dans la r duction de la dur e des neutrop nies observ es chez les patients trait s par des chimioth rapies cytotoxiques hautes doses et soumis par la suite une autogreffe ou une allogreffe de moelle osseuse. · pour la mobilisation des cellules pr curseurs du sang p riph rique (PBPC).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp . natrium 0.02 mg, sorbitolum (E420) 25 mg, polysorbatum 80, aqua ad injectabilia .
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2023 | Prix de fabrique | 568.00 | — | Radié | |
| 01.10.2023 | Prix public | 668.45 | — | Radié | |
| 01.12.2021 | Prix de fabrique | 598.25 | 568.00 | -30.25 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prix public | 703.20 | 668.45 | -34.75 | 01.12.2021 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Filgrastim-Teva Inj Lös 48 Mio E/0.8ml Fertigspr 0.8 mlFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680607220044 · PC 4494772 · Fertigspr 0.8 ml | Teva Pharma AG | Biosimilar | 10 % | 106.40 | |||
| Accofil Inj Lös 480 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 1 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680667150046 · PC 7845720 · Fertspr 1 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 106.40 | |||
| Zarzio (PI) Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680694050029 · Fertspr 5 Stk | Pharma Nova GmbH | Biosimilar | 10 % | 401.80 | |||
| Filgrastim-Teva Inj Lös 48 Mio E/0.8ml 5 Fertigspr 0.8 mlFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680607220051 · PC 4493608 · 5 Fertigspr 0.8 ml | Teva Pharma AG | Biosimilar | 10 % | 465.50 | |||
| Zarzio Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertigspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680605790020 · PC 4463814 · Fertigspr 5 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Biosimilar | 10 % | 465.50 | |||
| Accofil Inj Lös 480 mcg/0.5 ml m Nadelsch Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680667150060 · PC 1006065 · Fertspr 5 Stk | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 465.50 | |||
| Neupogen Amgen Inj Lös 48 Mio E/0.5ml Fertspr 5 StkFilgrastimum ADNr 48 Mio U7680510352085 · PC 2598740 · Fertspr 5 Stk | Amgen Switzerland AG | Reference product | 10 % | 472.95 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.