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HyQvia Inf Lös 30 g/300 ml Dual Flaschen Durchstf 300 ml
HyQvia sol perf 30 g/300 ml double flacons
Immunoglobulinum humanum normale 30000 mg

Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit primären Immundefektsyndromen wie:<br> • Angeborener Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie<br> • Allgemeinen variablen Immundefekten (Common variable immunodeficiency, CVID)<br> • Schweren kombinierten Immundefekten<br> • IgG-Subklassen-Mangel mit rezidivierenden bakteriellen Infekten<br> bei denen die Behandlung mit IVIg oder SCIg ohne rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20) nachweislich:<br> • nicht toleriert wird <b>oder</b><br> • aufgrund von schlechtem Venenzugang nicht möglich ist <b>oder</b><br> • mit Indurationen und gesteigertem Schmerzempfinden der Haut als Folge häufigen Stechens verbunden ist.<br> Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents ( g s de 0 18 ans) atteints de: · d ficits immunitaires primitifs (DIP) avec alt ration de la production d'anticorps · d ficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections s v res ou r currentes, ou sous traitement antimicrobien inefficace, et pr sentant soit un d ficit av r des anticorps sp cifiques (DAAS, proven specific antibody failure )*, soit un taux d'IgG s rique de 4 g/l. * DAAS: d faut de r ponse vaccinale d finie par un chec du doublement du titre des anticorps IgG apr s un vaccin pneumococcique utilisant des antig nes polypeptidiques et polysaccharidiques. Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents ( g s de 0 18 ans) atteints de: · polyneuropathie inflammatoire d my linisante chronique (PIDC), en traitement d'entretien apr s stabilisation par immunoglobulines administr es par voie intraveineuse (IgIV) (Voir rubrique Propri t s/Effets )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Glycine, eau pour pr parations injectables. Flacon contenant la hyaluronidase humaine recombinante: Excipients Hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20)*, phosphate disodique, hydroxyde de sodium, chlorure de calcium anhydre, chlorure de sodium, EDTA disodique, solution d'albumine humaine 25 %, acide chlorhydrique, eau pour pr parations injectables. La teneur totale en sodium de la solution pour perfusion de hyaluronidase humaine recombinante est de 4,03 mg/ml. Teneur totale en sodium de la solution pour perfusion de hyaluronidase humaine recombinante par flacon: teneur totale en sodium 5,04 mg pour un flacon de 1,25 ml. teneur totale en sodium 10,07 mg pour un flacon de 2,5 ml. teneur totale en sodium 20,15 mg pour un flacon de 5 ml. teneur totale en sodium 40,29 mg pour un flacon de 10 ml. teneur totale en sodium 60,44 mg pour un flacon de 15 ml. *La hyaluronidase humaine recombinante est une glycoprot ine purifi e de 447 acides amin s produite dans des cellules d'ovaire de hamster chinois (Chinese Hamster Ovary [CHO]) par la technologie de l'ADN recombinant.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2022 | Prix de fabrique | 1990.92 | — | Radié | |
| 01.02.2022 | Prix public | 2245.05 | — | Radié | |
| 01.05.2020 | Prix de fabrique | — | 1990.92 | Nouveau | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Prix public | — | 2245.05 | Nouveau | 01.05.2020 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HyQvia Inf Lös 30 g/300 ml Dual Flaschen Durchstf 300 mlImmunoglobulinum humanum normale 30000 mg7680666840054 · PC 7768972 · Durchstf 300 ml | Takeda Pharma AG | 10 % | 2177.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.