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Balversa Filmtabl 4 mg Ds 56 Stk
Erdafitinibum 4 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. BALVERSA als Monotherapie wird vergütet für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC) mit FGFR3-Alteration, bei denen die Erkrankung nach einem PD-(L)1-Inhibitor (Programmed Death Receptor-1- bzw. Programmed Death-Ligand 1-Inhibitor) fortgeschritten ist, sowie nach einer platinhaltigen Chemotherapie, wenn diese dafür geeignet sind. Nicht mehr als zwei vorherige systemische Behandlungen. Die Behandlung von BALVERSA erfolgt bis zur Progression der Erkrankung oder dem Auftreten inakzeptabler Toxizität. Falls es unter BALVERSA-Therapie zu einer Progression kam, soll BALVERSA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogenen Packung BALVERSA einen festgeschriebenen Anteil des FAP zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21854.01
Prix actuels (CHF)
- 8675.85Prix de fabriquevalable dès 01.07.2026 (OFSP)
- 9209.20Prix publicvalable dès 01.07.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
BALVERSA en monoth rapie est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome uroth lial (CU) non r s cable ou m tastatique, pr sentant des alt rations de FGFR3 (r cepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes) et dont la maladie a progress pendant ou apr s au moins un traitement par un inhibiteur de PD-1 ou de PD-L1 (Programmed death receptor-1, ou Programmed death-ligand 1) ainsi qu'apr s une chimioth rapie base de platine, s'ils sont ligibles (voir Efficacit clinique )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Noyau du comprim : croscarmellose sodique, st arate de magn sium, mannitol, m glumine et cellulose microcristalline. Pelliculage: monocaprylocaprate de glyc rol de type I, poly(alcool vinylique) (partiellement hydrolys ), laurilsulfate de sodium, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172) (uniquement dans les comprim s pellicul s orange (4 mg) et bruns (5 mg)), oxyde de fer noir (E172) (uniquement dans les comprim s pellicul s bruns (5 mg)). Teneur en sodium Comprim pellicul de 3 mg: 0,33 mg de sodium Comprim pellicul de 4 mg: 0,44 mg de sodium Comprim pellicul de 5 mg: 0,55 mg de sodium
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prix de fabrique | 9466.95 | 8675.85 | -791.10 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prix public | 10020.90 | 9209.20 | -811.70 | 01.07.2026 |
| 01.07.2025 | Prix de fabrique | — | 9466.95 | Nouveau | 01.07.2025 |
| 01.07.2025 | Prix public | — | 10020.90 | Nouveau | 01.07.2025 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Balversa Filmtabl 4 mg Ds 28 StkErdafitinibum 4 mg7680676600037 · PC 1126183 · Ds 28 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 9209.20 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.