Price Radar SLby ERUNNA SA

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Zepzelca Trockensub 4 mg Durchstf 1 Stk

Lurbinectedinum 4 mg

GTIN 7680677290015 · Pharmacode 1042090 · ATC L01XX69 · PharmaMar AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.09.2023 (OFSP)

Price Radar SL by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer und nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ZEPZELCA wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC) vergütet, bei denen nach vorheriger platinhaltiger Therapie und einem anschliessenden Chemotherapie-freien Intervall (CTFI) von ≥30 Tagen eine Progression eingetreten ist und bei denen keine Metastasen im zentralen Nervensystem (ZNS) vorliegen. Die Verschreibung von ZEPZELCA darf nur durch einen Facharzt der medizinischen Onkologie erfolgen. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ZEPZELCA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21595.01 Die Zulassungsinhaberin erstattet die ersten zwei Therapiezyklen für sämtliche Patienten auf Aufforderung desjenigen Krankenversicherers, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, zum aktuellen Fabrikabgabepreis vollständig zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prix actuels (CHF)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

autoris es pour une dur e limit e, voir la rubrique Indications/Possibilit s d emploi . ZEPZELCA Composition Principes actifs Lurbinect dine Excipients Saccharose, acide lactique et hydroxyde de sodium ( quivalent 2,9 mg de sodium). Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Poudre pour solution diluer pour perfusion (IV) ZEPZELCA est fourni sous forme de poudre lyophilis e dans un flacon en verre monodose de 30 ml pour reconstitution. La formulation lyophilis e de ZEPZELCA est compos e de 4 mg de lurbinect dine . Avant utilisation, le lyophilisat est reconstitu en ajoutant 8 ml d eau pour pr parations injectables, ce qui donne une solution contenant 0,5 mg/ml de lurbinect dine . Indications/Possibilit s d emploi Indication autoris e pour une dur e limit e ZEPZELCA est indiqu dans le traitement des patients adultes atteints d un cancer du poumon petites cellules (CPPC) m tastatique ayant progress apr s un traitement ant rieur base de platine avec un intervalle sans chimioth rapie (IPCT) ult rieur 30 jours et sans m tastases du syst me nerveux central (SNC).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 05.02.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Saccharose, acide lactique et hydroxyde de sodium ( quivalent 2,9 mg de sodium).

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

DétectéPrixAvant (CHF)Après (CHF)DifférenceValable dès (OFSP)
01.07.2025Prix de fabrique 5512.50 5343.75 -168.75 01.07.2025
01.07.2025Prix public 5963.65 5790.50 -173.15 01.07.2025
01.07.2024Prix public 5902.05 5963.65 +61.60 01.07.2024
01.01.2024Prix public 5896.30 5902.05 +5.75 01.01.2024 TVA
01.09.2023Prix de fabrique 5512.50 Nouveau 01.09.2023
01.09.2023Prix public 5896.30 Nouveau 01.09.2023
Légende disponibilité
Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.