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Vesoxx Lös 10 mg/10ml 100 Fertspr 10 ml
Oxybutynini hydrochloridum 10.04 mg

Vesoxx wird vergütet zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität (Neurogenic Detrusor Overactivity: NDO) bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen, die ihre Blase mittels sauberer intermittierender Katheterisierung entleeren, wenn sie durch eine Behandlung mit oralen Anticholinergika aufgrund mangelnder Wirksamkeit und/oder unerträglicher Nebenwirkungen nicht adäquat eingestellt werden können. Die Erstverordnung und die erstmalige Dosisanpassung muss von einem Neuro-Urologen unter engmaschiger urodynamischer Kontrolle durchgeführt werden. VESOXX wird nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes vergütet. Die Melisana AG vergütet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für auf jede bezogene Packung VESOXX einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21242.01
Prix actuels (CHF)
- 1107.22Prix de fabriquevalable dès 01.11.2024 (OFSP)
- 1220.60Prix publicvalable dès 01.11.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Vesoxx est utilis pour inhiber l'hyperactivit neurog ne du d trusor (Neurogenic Detrusor Overactivity: NDO) chez les enfants g s de 6 ans et plus et chez les adultes qui vident leur vessie par cath t risme intermittent propre (CIC) et qui ne sont pas correctement contr l s par des anticholinergiques oraux en raison d'un manque d'efficacit et/ou d'effets ind sirables intol rables
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acide chlorhydrique, chlorure de sodium (contient 3,56 mg de sodium), eau pour injection.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2024 | Prix de fabrique | — | 1107.22 | Nouveau | 01.11.2024 |
| 01.11.2024 | Prix public | — | 1220.60 | Nouveau | 01.11.2024 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kentera Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 StkOxybutyninum 36 mg7680577330026 · PC 3585366 · 8 Stk | Teva Pharma AG | 10 % | 47.65 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.