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Takhzyro Inj Lös 300 mg/2 ml Fertspr 1 Stk
Lanadelumabum 300 mg

In Monotherapie zur Langzeitprophylaxe von Attacken des hereditären Angioödems (HAE) vom Typ I oder Typ II bei Patienten ab 12 Jahren, die trotz on-demand Behandlung einen nachweislich schweren Verlauf UND ≥ 2 Attacken pro Monat über einen Zeitraum von 12 Monaten verzeichnen. Die empfohlene initiale Dosis beträgt 300 mg Lanadelumab alle 2 Wochen. Ein Dosisintervall von 300 mg Lanadelumab alle 4 Wochen ist ebenfalls wirksam und kann in Erwägung gezogen werden, wenn der Patient seit mehr als 6 Monaten gut eingestellt ist (z.B. keine Attacken erlitten hat). Ist ein Patient nach 6 Monaten gut eingestellt, wird ein Dosisintervall von 300 mg alle 4 Wochen vergütet. Eine Fortsetzung eines Dosisintervalls von 2 Wochen anstelle von 4 Wochen ist vom behandelnden Arzt unter Berücksichtigung der Patientendokumentation zu klinisch relevanten Symptomen und Ereignissen mit Bezug zur HAE-Erkrankung im Rahmen eines neuen Kostengutsprachegesuchs zu begründen. Vor Therapiebeginn muss eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Die Einleitung und Überwachung der Behandlung erfolgt ausschliesslich über eines der folgenden Zentren: Universitätsspital Zürich, Inselspital Bern, Universitätsspital Basel, CHUV, HUG, Kantonsspital Luzern, Kantonsspital Aarau, Kantonsspital St. Gallen, Hôpital du Valais (Institut Central des Hôpitaux (ICH) Sion und Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli. Für die Behandlung eines Patienten werden pro Jahr maximal 19 Fertigspritzen oder 19 Fertigpens vergütet. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, ab der 20. Fertigspritze bzw. ab dem 20. Fertigpen, die nachweislich für die Behandlung innerhalb eines Jahres verwendet wurde, den vollen Betrag in Höhe des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Betrag (Basis Fabrikabgabepreis) zurückgefordert werden. Bei einem Wech
Prix actuels (CHF)
- 9412.34Prix de fabriquevalable dès 01.04.2024 (OFSP)
- 9964.85Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit au principe actif ou l'un des excipients. Mises en garde et pr cautions R actions d'hypersensibilit Des r actions d'hypersensibilit ont t observ es. Comme pour tout anticorps monoclonal, des r actions graves peuvent appara tre, p.ex. chute de tension, tachycardie, vertiges, dyspn e, naus es, urticaire et autres sympt mes cutan s. En cas de r action d'hypersensibilit grave, l'administration de TAKHZYRO doit tre arr t e et un traitement adapt doit tre instaur . Interf rence avec les tests de coagulation Le lanadelumab peut augmenter le temps de prothrombine partielle activ e (aPTT) en raison d'une interaction du lanadelumab avec le test d'aPTT. Les r actifs utilis s pour le test de laboratoire de l'aPTT initient la coagulation intrins que par l'activation de la kallicr ine plasmatique dans le syst me de contact. Le lanadelumab peut augmenter l'aPTT dans ce test. Aucune des augmentations de l'aPTT observ es chez des patients trait s par TAKHZYRO n'a t associ e des v nements h morragiques ind sirables anormaux.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, L-Histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile. Quantit totale de sodium env. 7 mg/2 ml ou 3,5 mg/1 ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 9903.30 | 9964.85 | +61.55 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prix de fabrique | 12682.28 | 9412.34 | -3269.94 | 01.04.2024 |
| 01.04.2024 | Prix public | 13258.25 | 9903.30 | -3354.95 | 01.04.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 13245.35 | 13258.25 | +12.90 | 01.01.2024 TVA |
| 01.10.2022 | Prix de fabrique | 13605.13 | 12682.28 | -922.85 | 01.10.2022 |
| 01.10.2022 | Prix public | 14191.25 | 13245.35 | -945.90 | 01.10.2022 |
| 01.07.2021 | Prix de fabrique | — | 13605.13 | Nouveau | 01.07.2021 |
| 01.07.2021 | Prix public | — | 14191.25 | Nouveau | 01.07.2021 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Takhzyro Inj Lös 300 mg/2 ml Fertpen 1 StkLanadelumabum 300 mg7680701500011 · Fertpen 1 Stk | Takeda Pharma AG | 10 % | 9964.85 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.