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Posaconazol Mylan Susp 40 mg/ml zum Einnehmen Fl 105 ml
Posaconazol Mylan susp 40 mg/ml buvable
Posaconazolum 200 mg

Die Prophylaxe bei Hochrisikopatienten (siehe 1a und 1b) darf nur von qualifizierten Zentren verordnet werden.<br> 1a. Zur Prophylaxe von invasiven Mykosen (insbesondere Aspergillose) bei neutropenischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom, die eine zytotoxische Chemotherapie erhielten.<br> 1b. Zur Prophylaxe von invasiven Mykosen (insbesondere Aspergillose) bei Patienten mit Graft versus Host Disease (Transplantat-gegen-Empfänger-Reaktion).<br> 2. Fusariose bei Patienten, deren Erkrankung therapieresistent ist gegenüber Amphotericin B bzw. bei Unverträglichkeit von Amphotericin B (2nd line). 3. Chromoblastomykose und Myzetom bei Patienten, deren Erkrankung therapieresistent ist gegenüber Itraconazol bzw. bei Unverträglichkeit von Itraconazol (2nd line).<br> 4. Kokzidioidomykose bei Patienten, deren Erkrankung therapieresistent ist gegenüber Amphotericin B, Itraconazol oder Fluconazol bzw. bei Unverträglichkeit dieser Arzneimittel (2nd line).<br> <br>
Prix actuels (CHF)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Pr vention des infections fongiques invasives (telles que les infections par des moisissures et des levures), chez des patients d s l' ge de 13 ans qui pr sentent un risque lev de survenue de ce type d'infections (p.ex. patients pr sentant une neutrop nie de longue date ou des receveurs de greffes de cellules souches h matopo tiques). Traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte: · Fusariose lors de r sistance au traitement ou d'intol rance l'amphot ricine B. · Chromoblastomycose et myc tome lors de r sistance au traitement ou d'intol rance l'itraconazole. · Coccidio domycose lors de r sistance au traitement ou d'intol rance l'amphot ricine B, au fluconazole ou l'itraconazole. La r sistance un traitement se d finit comme la progression de l'infection ou l'absence d'une am lioration apr s au moins 7 jours d'un traitement antimycosique efficace administr des doses th rapeutiques
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🎨 Colorants azoïques🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, natrii benzoas (10 mg/5 ml, E211), natrii laurilsulfas, emulsio simethiconum 30% (simethiconum, methylcellulosum, acidum sorbicum, aqua), xanthani gummi, glycerolum, glucosum liquidum (2,11 g/5 ml), titanii dioxidum (E171), ar me cerise, aqua purificata. Teneur totale en sodium: 5,91 mg sodium par 5 ml de suspension. Remarque pour les patients diab tiques Posaconazol Viatris contient 2,11 g de glucose par 5 ml de suspension. Convient aux diab tiques.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.05.2025 | Prix de fabrique | 513.14 | — | Radié | |
| 01.05.2025 | Prix public | 574.50 | — | Radié | |
| 01.07.2024 | Prix public | 606.10 | 574.50 | -31.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prix public | 605.50 | 606.10 | +0.60 | 01.01.2024 TVA |
| 01.12.2022 | Prix de fabrique | 527.44 | 513.14 | -14.30 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prix public | 621.90 | 605.50 | -16.40 | 01.12.2022 |
| 01.10.2021 | Prix de fabrique | — | 527.44 | Nouveau | 01.10.2021 |
| 01.10.2021 | Prix public | — | 621.90 | Nouveau | 01.10.2021 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Posaconazol Accord Susp 40 mg/ml zum Einnehmen 105 mlPosaconazolum 200 mg7680673660010 · PC 7787671 · 105 ml | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 574.50 | |||
| Posaconazol Devatis Susp 40 mg/ml zum Einnehmen 105 mlPosaconazolum 200 mg7680675940011 · 105 ml | Devatis AG | Generic product | 10 % | 574.50 | |||
| Posaconazol Viatris Susp 40 mg/ml z Einnehm Fl 105 mlPosaconazolum 200 mg7680682710027 · PC 1046274 · Fl 105 ml | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 574.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.