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Elrexfio Inj Lös 44 mg/1.1 ml Durchstf 1.1 ml
Elranatamabum 44 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. ELREXFIO wird als Monotherapie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten vergütet, deren multiples Myelom gegenüber mindestens einem immunmodulatorischen Wirkstoff, einem Proteasom-Inhibitor und einem monoklonalen Anti-CD38-Antikörper refraktär ist, und welche eine Progredienz zur letzten Therapie gezeigt haben. Die Anwendung von ELREXFIO soll nur unter der Anleitung von ärztlichem Personal mit Erfahrung in der Behandlung von malignen hämatologischen Erkrankungen, des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS) und von neurologischen Toxizitäten inklusive Immuneffektorzell-assoziiertes Neurotoxizitätssyndrom (ICANS) durchgeführt werden. Für ELREXFIO bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung ELREXFIO einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21647.01
Prix actuels (CHF)
- 2859.03Prix de fabriquevalable dès 01.03.2025 (OFSP)
- 3125.80Prix publicvalable dès 01.03.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Elrexfio Pfizer AG Composition Principes actifs Elranatamabum [produit partir de lign es de cellules ovariennes recombinantes de hamster chinois (lign es cellulaires CHO)]. Excipients L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile. Teneur en sodium: 0.006 mg par ml. Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution injectable pour voie sous-cutan e. Elrexfio 44 mg: 1 flacon de 1.1 ml contient 44 mg d'elranatamab, correspondant 40 mg/ml. Elrexfio 76 mg: 1 flacon de 1.9 ml contient 76 mg d'elranatamab, correspondant 40 mg/ml. Solution liquide limpide l g rement opalescente, incolore brun p le, avec un pH de 5.8 et une osmolarit d'environ 301 mOsm/l. Indications/Possibilit s d emploi Elrexfio est indiqu en monoth rapie pour le traitement de patients adultes atteints de my lome multiple r cidivant ou r fractaire, dont le my lome multiple est r fractaire au moins un principe actif immunomodulateur, un inhibiteur du prot asome et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie a progress pendant le dernier traitement (voir Efficacit clinique ).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, dinatrii edetas dihydricus, polysorbatum 80, saccharum, aqua ad iniectabile. Teneur en sodium: 0.006 mg par ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.03.2025 | Prix de fabrique | 3389.18 | 2859.03 | -530.15 | 01.03.2025 |
| 01.03.2025 | Prix public | 3702.35 | 3125.80 | -576.55 | 01.03.2025 |
| 01.07.2024 | Prix public | 3723.55 | 3702.35 | -21.20 | 01.07.2024 |
| 01.02.2024 | Prix de fabrique | — | 3389.18 | Nouveau | 01.02.2024 |
| 01.02.2024 | Prix public | — | 3723.55 | Nouveau | 01.02.2024 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Elrexfio Inj Lös 76 mg/1.9 ml Durchstf 1.9 mlElranatamabum 76 mg7680686460027 · Durchstf 1.9 ml | Pfizer AG | 10 % | 5374.50 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.