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Lupkynis Weichkaps 7.9 mg Blist 180 Stk
Voclosporinum 7.9 mg

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Wirksamkeit / Zweckmässigkeit von LUPKYNIS muss spätestens nach 6 Monaten durch den aktuell behandelnden Arzt zu Handen des Vertrauensarztes reevaluiert werden, verbunden mit einer angemessenen Nutzen-Risiko-Analyse in Bezug auf die Weiterführung der Lupkynis-Therapie. Erstverordnung durch FachärztInnen für klinische Immunologie, Nephrologie und Rheumatologie, welche Erfahrung in der Behandlung einer Lupusnephritis haben. Lupkynis wird vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nachgewiesener, aktiver Lupusnephritis (LN) der Klassen III, IV oder V (einschliesslich deren Mischformen III/V und IV/V) in Kombination mit einer immunsuppressiven Basistherapie (entsprechend der Zulassungsstudie) mit Mycophenolat Mofetil.
Prix actuels (CHF)
- 693.20Prix de fabriquevalable dès 01.04.2024 (OFSP)
- 770.30Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Hypersensibilit au principe actif ou l un des excipients mentionn s la rubrique Composition . Utilisation concomitante de v oclosporin e avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 ( p. ex. k toconazol e , i traconazol e , c larithromycin e ) ( voir Interactions ). Mises en garde et pr cautions Lymphome s et autres affections malignes Les immunosuppresseurs augmentent le risque de survenue de lymphomes et d autres affections malignes, notamment cutan es. Il est recommand de conseiller aux patients d viter ou de limiter l exposition au soleil et aux rayons UV sans protection. Infections s v res Les immunosuppresseurs, y compris la voclosporine , peuvent accro tre le risque de survenue d infections bact riennes, virales, fongiques et protozoaires, y compris opportunistes (p. ex. tuberculose, infection cytom galovirus, infection herp svirus ) , qui peuvent parfois tre graves voire fatales . Les patients doivent faire l objet d une survei llance troite des infections pendant le traitement par voclosporine . En cas de survenue d une infection, les b n fices li s la poursuite de l administration de voclosporine devront tre valu s au regard des risques encourus.
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🐄 Gélatine
Texte de la composition
Excipients Contenu des capsules : e thanolum , t ocofersolanum , p olysorbatum 40 , t riglycerida media Enveloppe des capsules : g elatin a ; s orbitolum [E 420] ut g lycerolum mixtum ; t itanii dioxidum [E 171 ]; E 172 ( f erri oxidum rubrum , flavum ); a qua purificata q.s. Une capsule contient 21,6 mg d thanol et 28,7 mg de s orbitol.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prix public | 813.00 | 770.30 | -42.70 | 01.07.2024 |
| 01.04.2024 | Prix de fabrique | — | 693.20 | Nouveau | 01.04.2024 |
| 01.04.2024 | Prix public | — | 813.00 | Nouveau | 01.04.2024 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.