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Mounjaro Inj Lös 12.5 mg/0.5 ml Fertpen Fertpen 4 Stk
Tirzepatidum 12.5 mg
Gewichtsregulierung Erwachsene: Einsatz bei Diabetikern (DM Typ 2) nur, wenn diese nicht mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, ausser einem zur Gewichtsreduktion eingesetzten, vorbehandelt sind, sowie bei Nicht-Diabetikern: Als Ergänzung zu einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät, begleitender Ernährungsberatung und verstärkter, belegter (bspw. Schrittzähler) körperlicher Aktivität bei motivierten Patienten (ohne vorangegangene bariatrische Operation und ohne geplante oder bevorstehende bariatrische Operation) zur Gewichtsregulierung bei erwachsenen Patienten mit: • BMI ≥ 35 kg/m2 • BMI ≥ 28 kg/m2, falls zusätzliche gewichtsbedingte Begleiterkrankungen (Prädiabetes oder Diabetes mellitus Typ 2, arterielle Hypertonie, Dyslipidämie) vorliegen. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die dokumentierte Einhaltung einer 500 kcal/Tag-Defizit-Diät ist Voraussetzung für die Vergütung von Mounjaro und muss gegenüber dem Krankenversicherer bestätigt werden. Die Verschreibung sowie die medizinischen Erfolgskontrollen nach 16 Wochen, 10 Monaten und danach alle 6 Monate, dürfen ausschliesslich vor Ort: • Durch Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten) ODER • An einem Adipositas-Zentrum mit nachgewiesener Expertise in der Behandlung von Adipositas (vgl. unten) durch einen Facharzt mit einem der drei folgenden Facharzttitel erfolgen: - Endokrinologie/Diabetologie - Allgemeine Innere Medizin - Chirurgie mit Schwerpunkt Viszeralchirurgie In Adipositas-Zentren müssen insgesamt zwei Fachärzte tätig sein, die jeweils über einen der genannten Facharzttitel verfügen, wobei im Zentrum mindestens zwei unterschiedliche der ge-nannten Fachrichtungen vertreten sein müssen. Fachärzte für Endokrinologie/Diabetologie UND Adipositas-Zentren müssen zusätzlich folgende Kriterien erfüllen: - Vor Ort berät zudem ein Ernährungsberater (nach Artikel 11 GesB
Prix actuels (CHF)
- 355.71Prix de fabriquevalable dès 01.01.2026 (OFSP)
- 388.40Prix publicvalable dès 01.01.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Diab te de type 2 Mounjaro est indiqu chez les adultes, les adolescents et les enfants d s l' ge de 10 ans pour le traitement du diab te de type 2 insuffisamment contr l , en compl ment un r gime alimentaire et de l'exercice: · en monoth rapie, en cas de contre-indication ou d'intol rance la metformine. · en association avec d'autres m dicaments hypoglyc miants. Voir la rubrique Efficacit clinique pour les r sultats obtenus avec les associations examin es dans des tudes cliniques. R gulation chronique du poids Mounjaro est indiqu en compl ment d'un r gime hypocalorique et d'une augmentation de l'activit physique dans la r gulation chronique du poids, notamment pour la perte de poids et le maintien du poids, chez des adultes avec un indice de masse corporelle (IMC) initial: · 30 kg/m 2 (ob sit ) ou · 27 kg/m 2 et 30 kg/m 2 (surpoids) en pr sence d'au moins une comorbidit due au poids (par exemple, une hypertension art rielle, une dyslipid mie, un syndrome d'apn es obstructives du sommeil, une maladie cardiovasculaire, un pr diab te ou un diab te de type 2).
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🍷 Éthanol🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Stylo pr -rempli pour usage unique; flacon perforable contenant une seule dose Monohydrog nophosphate de sodium heptahydrat Chlorure de sodium Acide chlorhydrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) Eau pour pr parations injectables Teneur totale en sodium: 1.8-1.9 mg/dose Stylo pr -rempli pour usages multiples, KwikPen Monohydrog nophosphate de sodium heptahydrat Alcool benzylique 5.4 mg Glyc rol Ph nol Chlorure de sodium Acide chlorhydrique 10% et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) Eau pour pr parations injectables Teneur totale en sodium: 0.6 mg/dose Forme gal nique et quantit de principe actif par unit Solution injectable en stylo pr -rempli pour usage unique Un stylo pr -rempli pour usage unique contient 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg ou 15 mg de tirz patide dans 0.5 ml de solution. Solution injectable dans un flacon perforable contenant une seule dose Un flacon perforable pour usage unique contient 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg ou 15 mg de tirz patide dans 0.5 ml de solution. Solution injectable en stylo pr -rempli pour usages multiples, KwikPen Mounjaro 2.5 mg KwikPen solution injectable en stylo pr -rempli 2.4 ml de solution contiennent 10 mg de tirz patide (4.17 mg/ml). Chaque stylo pr -rempli pour usages multiples contient 4 doses de 2.5 mg par 0.6 ml chacune. Mounjaro 5 mg KwikPen solution injectable en stylo pr -rempli 2.4 ml de solution contiennent 20 mg de tirz patide (8.33 mg/ml). Chaque stylo pr -rempli pour usages m
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.01.2026 | Prix de fabrique | — | 355.71 | Nouveau | 01.01.2026 |
| 01.01.2026 | Prix public | — | 388.40 | Nouveau | 01.01.2026 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mounjaro KwikPen Inj Lös 12.5 mg/0.6 ml Fertpen Fertpen 1 StkTirzepatidum 12.5 mg7680696960050 · PC 1148570 · Fertpen 1 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 388.40 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.