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Omvoh Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf 1 Stk
Mirikizumabum 300 mg

Morbus Crohn Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen. Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 900 mg (3 Packungen Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) zur intravenösen Anwendung alle 4 Wochen vergütet. Falls nach 12 Wochen (respektive 9 Packungen OMVOH Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden. Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet. Die Firma Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung in der Indikation Morbus Crohn bezogenen Packung OMVOH einen Anteil von Fr. 108.80 pro Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Prix actuels (CHF)
- 1126.23Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
- 1241.25Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Colite ulc reuse Omvoh est indiqu dans le traitement de la colite ulc reuse active mod r e s v re chez les patients adultes pr sentant une r ponse insuffisante, une perte de r ponse, une contre-indication ou une intol rance un traitement conventionnel ou un traitement biologique (voir Propri t s/Effets ). Maladie de Crohn Omvoh est indiqu dans le traitement de la maladie de Crohn active mod r e s v re chez les patients adultes pr sentant une r ponse insuffisante, une perte de r ponse ou une intol rance un traitement conventionnel ou un traitement biologique
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Citrate de sodium dihydrat , acide citrique, chlorure de sodium, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 1 ml. Quantit totale de sodium: 4 mg/ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prix de fabrique | 1132.61 | 1126.23 | -6.38 | 01.02.2026 |
| 01.02.2026 | Prix public | 1248.20 | 1241.25 | -6.95 | 01.02.2026 |
| 01.08.2024 | Prix de fabrique | — | 1132.61 | Nouveau | 01.08.2024 |
| 01.08.2024 | Prix public | — | 1248.20 | Nouveau | 01.08.2024 |
Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Omvoh Inj Lös 100 mg/ml Fertpen 2 StkMirikizumabum 100 mg7680689520018 · PC 1098619 · 2 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 1241.25 | |||
| Omvoh Kombipack Inj Lös 1x100 mg/1x200 mg Fertpen 2 StkMirikizumabum 200 mg7680689520025 · PC 1148919 · 2 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 1241.25 | |||
| Omvoh Inj Lös 200 mg/2 ml Fertpen 1 StkMirikizumabum7680689520032 · 1 Stk | Eli Lilly (Suisse) SA | 10 % | 1241.25 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.