Akeega Filmtabl 50 mg / 500 mg Blist 56 Stk

Niraparibum 50 mg / Abirateroni acetas 500 mg

GTIN 7680689770017 · Pharmacode 1050908 · ATC L01XK52 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2024 (OFSP)

Limitation (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Urologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Vor Beginn der Behandlung mit AKEEGA muss der positive BRCA-Status mit einer validierten Testmethode bestätigt worden sein. Bei vorgängiger Behandlung mit einem PARP-Inhibitor wird AKEEGA nicht vergütet. Die Vergütung der Behandlung erfolgt bis zur Krankheitsprogression oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (21716.XX) zu enthalten. Die Zulassungsinhaberin Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung AKEEGA einen Betrag von Fr. 712.47 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prix actuels (CHF)

4144.02Prix de fabriquevalable dès 01.02.2026 (OFSP)
4523.30Prix publicvalable dès 01.02.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Akeega est indiqu en association avec un traitement par privation androg nique (TPA) et de la prednisone ou de la prednisolone pour le traitement des patients adultes atteints de cancer de la prostate hormonosensible m tastatique (CPHSm) pr sentant des mutations du g ne BRCA2 (voir Propri t s/Effets ). Akeega est indiqu en association avec un traitement par privation androg nique (TPA) et de la prednisone ou de la prednisolone pour le traitement de premi re ligne des patients adultes asymptomatiques ou l g rement symptomatiques, atteints de cancer de la prostate r sistant la castration m tastatique (CPRCm) pr sentant des mutations du g ne BRCA et sans m tastases visc rales, chez lesquels une chimioth rapie n'est pas cliniquement indiqu e (voir Propri t s/Effets )

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 10.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Lactose🍷 Éthanol🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Akeega 100 mg/500 mg Noyau du comprim : silice collo dale anhydre, crospovidone, hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline silicifi e, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), laurilsulfate de sodium, monocaprylocaprate de glyc rol, poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E171). Ce m dicament contient 5,06 mg de sodium et 240,54 mg de lactose. Akeega 50 mg/500 mg Noyau du comprim : silice collo dale anhydre, crospovidone, hypromellose, lactose monohydrat , st arate de magn sium, cellulose microcristalline silicifi e, laurilsulfate de sodium. Pelliculage: oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), laurilsulfate de sodium, monocaprylocaprate de glyc rol, poly(alcool vinylique), talc, dioxyde de titane (E171). Ce m dicament contient 5,05 mg de sodium et 240,54 mg de lactose.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.02.2026	Prix de fabrique	4741.80	4144.02	-597.78	01.02.2026
01.02.2026	Prix public	5172.90	4523.30	-649.60	01.02.2026
01.07.2024	Prix de fabrique	—	4741.80	Nouveau	01.07.2024
01.07.2024	Prix public	—	5172.90	Nouveau	01.07.2024

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01XK52

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Akeega Filmtabl 100 mg / 500 mg Blist 56 StkNiraparibum 100 mg / Abirateroni acetas 500 mg7680689770024 · PC 1050910 · Blist 56 Stk	Janssen-Cilag AG		10 %	4523.30

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.