Tepkinly Inj Lös 48 mg/0.8 ml Durchstf 1 Stk (alt)

Epcoritamabum 48 mg

GTIN 7680694810012 · ATC L01FX27 · AbbVie AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.12.2025 (OFSP)

Limitation (LIM)

Nach vorgängiger Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorheriger Konsultation des Vertrauensarztes. TEPKINLY wird vergütet als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären diffusen grosszelligen B‐Zell-Lymphom (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers, - welche für eine anti-CD19-gerichtete CAR-T-Zelltherapie nicht in Frage kommen oder diese bereits erhalten haben UND - bei denen keine ZNS-Beteiligung des Lymphoms vorliegt. Die Behandlung mit TEPKINLY wird vergütet, bis eine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt. Für TEPKINLY bestehen Preismodelle. Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung TEPKINLY einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21741.01

Prix actuels (CHF)

6121.89Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
6588.85Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

TEPKINLY 48 mg/0,8 ml, solution injectable AbbVie AG Composition Principes actifs Epcoritamab (produit dans des cellules ovariennes de hamster chinois [CHO] par la technique de l'ADN recombinant). Excipients Ac tate de sodium trihydrat ( quivalent 0,48 mg de sodium), acide ac tique 99 %, sorbitol (E420) 21,84 mg, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables. Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution injectable Chaque flacon contient 48 mg d'epcoritamab dans 0,8 ml de solution (60 mg/ml). Solution incolore l g rement jaune, un pH de 5,5 et une osmolarit d'environ 211 mOsm/kg. Indications/Possibilit s d emploi Tepkinly en monoth rapie est indiqu pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome diffus grandes cellules B (LDGCB) r cidivant ou r fractaire, apr s deux ou plusieurs lignes de traitement syst mique, y compris par anticorps anti-CD20, in ligibles un traitement base de cellules CAR-T anti-CD19 ou en ayant d j re u un (voir section Efficacit clinique ).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 31.07.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Ac tate de sodium trihydrat ( quivalent 0,48 mg de sodium), acide ac tique 99 %, sorbitol (E420) 21,84 mg, polysorbate 80, eau pour pr parations injectables.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.12.2025	Prix de fabrique	—	6121.89	Nouveau	01.12.2025
01.12.2025	Prix public	—	6588.85	Nouveau	01.12.2025

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Tepkinly Inj Lös 48 mg/0.8 ml Durchstf 1 StkEpcoritamabum 48 mg7680694810029 · 1 Stk	AbbVie AG		10 %	6588.85

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.