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Winrevair Trockensub 45 mg c Solv Durchstf 2 Stk
Sotaterceptum 45 mg

WINREVAIR wird zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklassen II und III bei erwachsenen Patienten vergütet. Der Einsatz von WINREVAIR bei PAH assoziiert mit einer HIV-Infektion, bei PAH assoziiert mit pulmonaler venookklusiver Erkrankung und bei Schistosomiasis-assoziierte PAH wird nicht vergütet. Die Behandlung bedarf einer erstmaligen Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Vor Behandlungsbeginn muss ein pulmonaler Gefässwiderstand (PVR) von ≥5 WE (Wood-Einheiten) nachgewiesen werden. Die erstmalige Kostengutsprache ist für eine weiterführende Therapie nach einem Jahr Behandlungsdauer zu erneuern. Bei der zweiten Kostengutsprache (nach 1 Jahr Behandlungsdauer) ist der Nachweis einer klinischen Wirksamkeit, definiert als Stabilität oder Verbesserung in den Parametern - 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) und NT-pro BNP ODER - WHO-Funktionsklasse zu erbringen. Die nachfolgenden Kostengutsprachen (ab dem dritten Behandlungsjahr) sind auf der Grundlage einer positiven Beurteilung der klinischen Wirksamkeit durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH alle 12 Monate zu erneuern. Die Erstverschreibung darf ausschliesslich in einem Zentrum für pulmonale Hypertonie nach Verordnung durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH mit Erfahrung in Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) erfolgen. Weiterführung der Behandlung nur nach Verordnung durch einen Facharzt / eine Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH mit Erfahrung in Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Nur in Kombination mit folgenden Therapieoptionen: - Als mindestens Dreifachkombination mit einer dualen Standardtherapie für die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), die nach mindestens viermonatiger Verabreichung laut Einschätzung eines Facharztes/einer Fachärztin für Pneumologie oder Kardiologie FMH nachweislich unzureichend
Prix actuels (CHF)
- 11790.14Prix de fabriquevalable dès 01.12.2025 (OFSP)
- 12404.50Prix publicvalable dès 01.12.2025 (OFSP)
Indications (information professionnelle Swissmedic)
Winrevair est indiqu , en association avec un traitement standard de l'hypertension art rielle pulmonaire (HTAP), dans le traitement au long cours de l'HTAP chez les adultes en classe fonctionnelle (CF) II, III et IV de l'OMS (voir Mises en garde et pr cautions et Efficacit clinique )
Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)
Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodium
Texte de la composition
Excipients Acidum citricum monohydricum (E330), trinatrii citras dihydricus (E331), polysorbatum 80 (E433), saccharum. La solution reconstitu e contient 0,55 mg de sodium par ml.
Historique des changements
| Détecté | Prix | Avant (CHF) | Après (CHF) | Différence | Valable dès (OFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prix de fabrique | 11913.87 | 11790.14 | -123.73 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prix public | 12531.45 | 12404.50 | -126.95 | 01.12.2025 |
| 01.12.2024 | Prix de fabrique | — | 11913.87 | Nouveau | 01.12.2024 |
| 01.12.2024 | Prix public | — | 12531.45 | Nouveau | 01.12.2024 |
Même principe actif et dosage — alternatives
| Médicament | Titulaire | Type | QP | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Winrevair Trockensub 45 mg c Solv Durchstf 1 StkSotaterceptum 45 mg7680697870013 · PC 1123178 · Durchstf 1 Stk | MSD Merck Sharp & Dohme AG | 10 % | 6356.90 | CHF 40.00 |
Légende disponibilité
Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.
Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).
Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.