Rybrevant SC Inj Lös 1600 mg / 10ml Durchstf 10 ml

Amivantamabum 1600 mg

GTIN 7680698390015 · Pharmacode 1154815 · ATC L01FX18 · Janssen-Cilag AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.04.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden. Amivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie). Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22089.XX) zu enthalten. Für RYBREVANT SC bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT SC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Prix actuels (CHF)

3538.02Prix de fabriquevalable dès 01.04.2026 (OFSP)
3864.25Prix publicvalable dès 01.04.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

RYBREVANT SC est indiqu · en association avec le lazertinib pour le traitement de premi re ligne des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non petites cellules (CBNPC) localement avanc ou m tastatique avec d l tions dans l'exon 19 ou mutations par substitution L858R dans l'exon 21 du r cepteur du facteur de croissance pidermique (EGFR) (voir Mises en garde et pr cautions et Efficacit clinique ); · en monoth rapie pour le traitement des patients atteints d'un CBNPC m tastatique ou non r s cable avec mutations activatrices de l'EGFR par insertion dans l'exon 20, chez lesquels la maladie a progress pendant ou apr s une chimioth rapie base de sels de platine

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 04.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20), ac tate de sodium trihydrat , acide ac tique glacial, L-m thionine, polysorbate 80, d tate disodique, saccharose, eau pour pr parations injectables. Teneur totale en sodium: 6,2 mg par 10 ml et 8,7 mg par 14 ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.04.2026	Prix de fabrique	—	3538.02	Nouveau	01.04.2026
01.04.2026	Prix public	—	3864.25	Nouveau	01.04.2026

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L01FX18

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Rybrevant Inf Konz 350 mg / 7 ml 1 StkAmivantamabum 350 mg7680683800017 · PC 7823403 · 1 Stk	Janssen-Cilag AG		10 %	1299.00
Rybrevant SC Inj Lös 2240 mg / 14ml Durchstf 14 mlAmivantamabum 2240 mg7680698390022 · PC 1154816 · Durchstf 14 ml	Janssen-Cilag AG		10 %	5146.85

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.