Tocilizumab Spirig HC Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 1 Stk

Tocilizumabum 200 mg

GTIN 7680699250097 · ATC L04AC07 · Spirig HealthCare AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.04.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA): In Kombination mit Kortikosteroiden und konventionellen synthetischen DMARD (disease-modifying antirheumatic drugs) inklusive Methotrexat zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren bis 17 Jahren mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA), welche auf eine vorgängige Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika und Steroiden nicht ausreichend angesprochen haben.

Prix actuels (CHF)

210.85Prix de fabriquevalable dès 01.04.2026 (OFSP)
245.75Prix publicvalable dès 01.04.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de (PR) Tocilizumab Spirig HC est indiqu pour le traitement des patients adultes pr sentant une polyarthrite rhumato de active mod r e s v re qui n'ont pas suffisamment r pondu ou ont pr sent des effets ind sirables lors du traitement par des m dicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD), dont le m thotrexate (MTX). Tocilizumab Spirig HC peut tre administr en monoth rapie ou en association avec des csDMARD (conventional synthetic DMARD), dont le MTX. Un ralentissement de la progression des l sions structurelles et une am lioration de la capacit fonctionnelle physique ont t d montr s sous traitement combin avec le m thotrexate. Chez les patients pr sentant une polyarthrite rhumato de mod r e s v re non pr trait s, un contr le am lior des sympt mes et des signes de la polyarthrite rhumato de et un ralentissement de la progression des l sions structurelles ont t d montr s sous tocilizumab, tant associ s au m thotrexate qu'en monoth rapie (voir sous Propri t s/Effets ).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 18.03.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

Aucun des excipients surveillés n'est mentionné dans la composition.

Texte de la composition

Excipients Polysorbatum 80 (E433), saccharum (E473), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml resp. pro 10 ml resp. pro 20 ml.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.04.2026	Prix de fabrique	—	210.85	Nouveau	01.04.2026
01.04.2026	Prix public	—	245.75	Nouveau	01.04.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Avtozma Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 10 mlTocilizumabum 200 mg7680698500025 · PC 1165568 · Durchstf 10 ml	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	245.75
Actemra Inf Konz 200 mg/10ml Durchstf 10 mlTocilizumabum 200 mg7680588680028 · PC 4038175 · Durchstf 10 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	267.35

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.