Keytruda Inj Lös 790 mg/4.8 ml Durchstf 1 Stk

Pembrolizumabum

GTIN 7680702530024 · ATC L01FF02 · MSD Merck Sharp & Dohme AG · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.08.2026 (OFSP)

Limitation (LIM)

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt: Vor Therapiebeginn muss für alle vergütungspflichtigen Indikationen eine Kostengutsprache des Krankenversicherers nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes eingeholt werden. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22159.XX) zu enthalten. Die Dosierung beträgt 395 mg subkutan alle drei Wochen oder 790 mg subkutan alle sechs Wochen. Im initialen Zyklus wird nur eine Dosierung von 395 mg subkutan vergütet sofern nicht anders festgelegt. Die maximale Anzahl Behandlungen bzw. Zyklen beträgt 35 Zyklen für die Dosierung von 395 mg subkutan alle drei Wochen bzw. 1 Zyklus mit 395 mg subkutan alle drei Wochen gefolgt von 17 Zyklen mit 790 mg subkutan alle sechs Wochen sofern nicht anders festgelegt. Klinisch stabile Patienten mit initialem Befund einer Progression können bis zur Bestätigung der Progression der Erkrankung weiter behandelt werden. Falls KEYTRUDA in einer bestimmten Indikation in erster Linie vergütet wurde und es unter KEYTRUDA-Therapie nach kurzzeitigem Ansprechen zu einer Progression kam, soll KEYTRUDA in derselben Indikation in nachfolgenden Therapielinien nicht mehr vergütet werden. MSD Merck Sharp & Dohme AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, für alle Indikationen einen festgelegten Betrag pro nachweislich verabreichter Packung KEYTRUDA 1 Durchstf 395 mg zurück. Pro Durchstf 790 mg erstattet MSD Merck Sharp & Dohme AG den doppelten Betrag zurück. Es gelten die zum Verabreichungszeitpunkt aktuellen Preise und Prozentsätze. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll zeitnah zur Verabreichung erfolgen. Für die Rückforderung von Rückerstattungen gegenüber der Zulassungsinhaberin hat der Krankenversicherer jeweils den hinter der jeweiligen Indikation angegebenen Indikationscode z

Prix actuels (CHF)

7866.54Prix de fabriquevalable dès 01.08.2026 (OFSP)
8378.85Prix publicvalable dès 01.08.2026 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

autoris es pour une dur e limit e, voir la rubrique Indications/Possibilit s d emploi . Keytruda sous-cutan MSD Merck Sharp Dohme AG Composition Principes actifs Pembrolizumab. Excipients Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Une dose de 2,4 ml (395 mg) contient 23 g de sodium. Une dose de 4,8 ml (790 mg) contient 45 g de sodium. Forme pharmaceutique et quantit de principe actif par unit Solution injectable Keytruda sous-cutan est une solution st rile, limpide l g rement opalescente, incolore l g rement jaune, disponible sous la forme de flacons usage unique pr ts l'emploi pour utilisation par voie sous-cutan e. Keytruda sous-cutan est disponible en flacon usage unique contenant 395 mg de pembrolizumab pour 2,4 ml ou 790 mg de pembrolizumab pour 4,8 ml. Chaque ml de solution contient 165 mg de pembrolizumab.

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 04.06.2026

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Groupe de comparaison	Pembrolizumabum · 1 Stk · 2 résultats
Moyenne du tiers le moins cher (1)	CHF 4294.10
Seuil (+10 %)	CHF 4723.51
Ce produit (PP)	CHF 8378.85 (+4084.75 · +95.1 %)
	Au-dessus du seuil : quote-part de 40 % attendue
Produits du tiers le moins cher	Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 Stk (CHF 4294.10)

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Berahyaluronidasum alfa, L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, L-methioninum, saccharum, polysorbatum 80 (produit partir de ma s g n tiquement modifi ), natrii chloridum, aqua ad iniectabilia. Une dose de 2,4 ml (395 mg) contient 23 g de sodium. Une dose de 4,8 ml (790 mg) contient 45 g de sodium.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
06.09.2026	Prix de fabrique	—	7866.54	Nouveau	01.08.2026
06.09.2026	Prix public	—	8378.85	Nouveau	01.08.2026

Même principe actif et dosage — alternatives

Même principe actif et même dosage, dans la liste, triées par prix public (PP) ; emballages en rupture signalée en fin de liste. Évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)		Disp.
Keytruda Inj Lös 395 ml/2.4 ml Durchstf 1 StkPembrolizumabum7680702530017 · 1 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG		10 %	4294.10		CHF 40.00

Part d'économie LOA V en cas de substitution du produit consulté par cette alternative moins chère : 40 % de la différence de PP, max. CHF 40.–, uniquement à la première substitution et aux conditions de l'art. 11.

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.