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Forsteo (PI-Eurim) Inj Lös 250 mcg/ml Fertpen 2.4 ml
Teriparatidum ADNr 250 mcg

Zur second line-Behandlung von postmenopausalen Frauen und Männern mit neuen radiologisch dokumentierten osteoporosebedingten Wirbelkörperfrakturen, die nach einer mindestens 6-monatigen Therapie mit Calcitonin, SERM (selektiver Oestrogen-Rezeptor-Modulator), Denosumab oder einem Bisphosphonat auftraten. Zur Behandlung von Männern und Frauen mit etablierter Glukokortikoid-induzierter Osteoporose (GIOP) bei ungenügender Wirksamkeit oder schlechter Verträglichkeit einer Therapie mit einem Bisphosphonat. Maximale Therapiedauer 24 Monate. Die Indikationsstellung darf nur durch Fachärzte (Endokrinologen, Rheumatologen) erfolgen.
Prezzi attuali (CHF)
- 226.48Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2026 (UFSP)
- 264.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2026 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Forsteo è indicato per il trattamento delle donne in postmenopausa con osteoporosi conclamata e aumentato rischio di frattura. Nelle donne in postmenopausa con osteoporosi è stata dimostrata una riduzione significativa dell'incidenza delle fratture vertebrali e non vertebrali. 1 / 15 2. Informazione professionale dei medicamenti per uso umano Forsteo è indicato negli uomini con osteoporosi primaria o ipogonadica con elevato rischio di frattura. Negli uomini con osteoporosi primaria o ipogonadica, Forsteo aumenta la densità minerale ossea. Trattamento dell'osteoporosi indotta dai glucocorticoidi negli adulti con elevato rischio di frattura
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Teriparatidum ADNr 250 mcg · Fertpen 2.4 ml · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 264.75 |
| Soglia (+10 %) | CHF 291.23 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 264.75 (+0.00 · +0.0 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Forsteo (PI-Eurim) Inj Lös 250 mcg/ml Fertpen 2.4 ml (CHF 264.75) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Teriparatide (rhPTH(1-34), prodotto in E. coli usando la tecnologia del DNA ricombinante, è identico alla sequenza con aminoacido 34 N-terminale dell'ormone paratiroideo umano endogeno. Sostanze ausiliarie • • • • • • • Acido acetico glaciale Acetato di sodio (anidro) Mannitolo Metacresolo Acido cloridrico (per la regolazione del pH) Idrossido di sodio (per la regolazione del pH) Acqua per preparazioni iniettabili Contiene al massimo 0.53 mg di sodio per ml. Composizione secondo il foglietto illustrativo estero.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Prezzo di fabbrica | — | 226.48 | Nuovo | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Prezzo al pubblico | — | 264.75 | Nuovo | 01.07.2026 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Movymia Inj Lös 250 mcg/ml Patrone 2.4 mlTeriparatidum ADNr 250 mcg7680668180011 · PC 7745235 · Patrone 2.4 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 278.40 | |||
| Terrosa Inj Lös 250 mcg/ml Patrone 2.4 mlTeriparatidum ADNr 250 mcg7680668200016 · PC 7744660 · Patrone 2.4 ml | Gedeon Richter (Schweiz) AG | Biosimilar | 10 % | 278.40 | |||
| Terrosa Inj Lös 250 mcg/ml mit Pen Patrone 2.4 mlTeriparatidum ADNr 250 mcg7680668200030 · PC 7744661 · Patrone 2.4 ml | Gedeon Richter (Schweiz) AG | Biosimilar | 10 % | 278.40 | |||
| Livogiva Inj Lös 20 mcg/80mcl Fertpen 1 StkTeriparatidum ADNr 250 mcg7680678260017 · PC 7808109 · Fertpen 1 Stk | Future Health Pharma GmbH | Biosimilar | 10 % | 278.40 | |||
| Sondelbay Inj Lös 20 mcg/80 mcl Fertpen 2.4 mlTeriparatidum ADNr 250 mcg7680685340016 · PC 7844978 · Fertpen 2.4 ml | Accord Healthcare AG | Biosimilar | 10 % | 278.40 | |||
| Forsteo Inj Lös Patrone 2.4 mlTeriparatidum ADNr 250 mcg7680560070021 · PC 4358796 · Patrone 2.4 ml | Eli Lilly (Suisse) SA | Reference product | 40 % | 305.75 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.