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Buccolam Lös 7.500 mg/1.5ml Fertspr 4 Stk
Midazolamum 7.5 mg

Notfallbehandlung länger anhaltender, akuter Krampfanfälle von mehr als 5 Minuten Dauer bei Kindern ab 6 Monaten bis 18 Jahren.<br> BUCCOLAM darf von Eltern/Betreuungspersonen nur dann verabreicht werden, wenn bei dem Patienten Epilepsie diagnostiziert wurde.<br> Eine Behandlung mit mehr als 6 Packungen zu 4 Spritzen pro Jahr bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Trattamento di emergenza di crisi convulsive acute prolungate in bambini dai 6 mesi di et , adolescenti e adulti. Buccolam deve essere usato solo dai genitori/caregiver in pazienti che abbiano ricevuto una diagnosi di epilessia
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Midazolamum (ut Midazolami hydrochloridum). Sostanze ausiliarie Natrii chloridum corresp. Natrium 3.16 mg/ml, Acidum hydrochloridum, Natrii hydroxidum ad pH, Aqua ad iniectabile.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2021 | Prezzo di fabbrica | 85.68 | — | Radiato | |
| 01.11.2021 | Prezzo al pubblico | 114.75 | — | Radiato | |
| 01.10.2021 | Prezzo di fabbrica | — | 85.68 | Nuovo | 01.06.2015 |
| 01.10.2021 | Prezzo al pubblico | — | 114.75 | Nuovo | 01.06.2015 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Buccolam Lös zur Anwendung in der Mundhöhle 7.5 mg/1.5ml Fertspr 4 StkMidazolamum 7.5 mg7680625560030 · PC 5827885 · Fertspr 4 Stk | Neuraxpharm Switzerland AG | 10 % | 109.60 | ||||
| Dormicum Filmtabl 7.5 mg 10 StkMidazolamum 7.5 mg7680451630402 · PC 1338675 · 10 Stk | Cheplapharm Schweiz GmbH | 10 % | 11.55 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.