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Mysoline Tabl 250 mg 100 Stk
Primidonum 250 mg

Patienten, die gegenüber allen anderen Standardtherapien refraktär sind. Bereits mit Mysoline eingestellte Patienten.
Prezzi attuali (CHF)
- 24.71Prezzo di fabbricavalido dal 01.06.2006 (UFSP)
- 43.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Mysoline controindicato in caso di porfiria epatica acuta, gravi disturbi della funzionalit epatica e renale, danni al muscolo cardiaco nonch in caso di ipersensibilit o reazioni allergiche al primidone , a un altro componente del preparato o al fenobarbital. L'uso/La somministrazione concomitante delle seguenti sostanze controindicato/a: acido colico, erba di San Giovanni, voriconazolo , cobicistat , daclatasvir , dasabuvir , delamanid , isavuconazolo , ledipasvir , lurasidone , nelfinavir , ombitasvir e paritaprevir , rilpivirina , telaprevir , sofosbuvir (cfr. Tabella 3). Tabella 3 - Somministrazione concomitante di sostanze Sostanza Motivo della controindicazione Acido colico Effetto antagonista con barbiturici Erba di San Giovanni Rischio di riduzione della concentrazione plasmatica e di riduzione dell'effetto degli anticonvulsivanti. Voriconazolo , isavuconazolo Rischio di riduzione dell'effetto del voriconazolo a causa dell'aumento del suo metabolismo epatico indotto dal primidone . Delamanid Diminuzione della concentrazione plasmatica di delamanid a causa dell'aumento del suo metabolismo indotto dal primidone .
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatina
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Primidonum . Sostanze ausiliarie Povidonum , Gelatina, Carmellosum calcicum , Magnesii stearas , Acidum stearicum .
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 44.80 | 43.30 | -1.50 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 44.75 | 44.80 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.