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FML Liquifilm Gtt Opht 5 ml
Fluorometholonum 1 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 3.09Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2013 (UFSP)
- 12.60Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
· Ipersensibilit a uno dei principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione. · Cheratite epiteliale da herpes simplex (cheratite dendritica), vaccinia, varicella e numerose altre infezioni virali della cornea e della congiuntiva. · Infezioni micobatteriche e infezioni batteriche non trattate dell'occhio. · Malattie da funghi dell'occhio. · Bambini. Avvertenze e misure precauzionali I colliri contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere usati per pi di 10 giorni, se non sotto attenta supervisione oftalmologica con regolare monitoraggio della pressione intraoculare. Un trattamento prolungato pu aumentare la pressione intraoculare con possibile sviluppo di glaucoma e danni al nervo ottico, con conseguente diminuzione dell'acuit visiva e alterazione del campo visivo. Pertanto, la pressione intraoculare deve essere controllata regolarmente. Gli steroidi devono essere impiegati con cautela in presenza di glaucoma. I corticosteroidi somministrati per via topica possono causare una guarigione ritardata delle ferite nell'occhio (specialmente la cornea).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Fluorometholonum. Sostanze ausiliarie Dinatrii edetas, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Dinatrii phosphas heptahydricus, Poly(alcohol vinylicus), Polysorbatum 80, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Aqua purificata, 0,04 mg/ml Benzalkonii chloridum. Contenuto di fosfato: 1,91 mg/ml.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 7.65 | 12.60 | +4.95 | 01.07.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.