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Adriblastin RD Trockensub 50 mg c Solv Durchstf 1 Stk
Doxorubicini hydrochloridum 50 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 73.00Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 94.70Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
/Indicazioni per la manipolazione ). Polvere per soluzione iniettabile. Per uso endovenoso. Polvere da 50 mg: 1 flaconc ino contiene 50 mg di doxorubicina cloridrato. Tavoletta liofilizzata di colore rosso/polvere di colore rosso. 1 ml di soluzione iniettabile pronta all'uso contiene 2 mg/ml di doxorubicina cloridrato (cfr. Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazion e ). Adriblastin Solution Soluzione iniettabile. Per uso endovenoso. Soluzione iniettabile da 10 mg: 1 flaconcino da 5 ml contiene 10 mg di doxorubicina cloridrato, corrispondenti a 2 mg/ml. Soluzione limpida, di colore rosso. Soluzione iniettabile da 20 mg: 1 flaconcino da 10 ml contiene 20 mg di doxorubicina cloridrato, c orrispondenti a 2 mg/ml. Soluzione limpida, di colore rosso. Soluzione iniettabile da 50 mg: 1 flaconcino da 25 ml contiene 50 mg di doxorubicina cloridrato, corrispondenti a 2 mg/ml. Soluzione limpida, di colore rosso.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Doxorubicini hydrochloridum 50 mg · Durchstf 1 Stk · 2 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 76.55 |
| Soglia (+10 %) | CHF 84.20 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 94.70 (+18.15 · +23.7 %) |
| Sopra la soglia: aliquota 40 % attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Doxorubicin Accord Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 1 Stk (CHF 76.55) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Doxorubicini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Adriblastin RD Polvere e solvente per soluzione iniettabile Polvere da 10 mg: methylis parahydroxybenzoas (E 218) 1 mg, lactosum monohydricum. Solvente: natrii chloridum (corresp. natrium 3.54 mg/ml), aqua ad iniectabilia. Polvere per soluzione iniettabile Polvere da 50 mg: methylis parahydroxybenzoas (E 218) 5 mg, lactosum monohydricum. Adriblastin Solution Soluzione iniettabile da 10 mg/5 ml: natrii chloridum (corresp. natrium 17.7 mg), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia. Soluzione iniettabile da 20 mg/10 ml: natrii chloridum (corresp. natrium 35.4 mg), a cidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia. Soluzione iniettabile da 50 mg/25 ml: natrii chloridum (corresp. natrium 88.5 mg), acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 100.30 | 94.70 | -5.60 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 100.20 | 100.30 | +0.10 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 74.43 | 73.00 | -1.43 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 101.85 | 100.20 | -1.65 | 01.12.2023 |
| 01.07.2022 | Prezzo di fabbrica | — | 74.43 | Nuovo | 01.07.2022 |
| 01.07.2022 | Prezzo al pubblico | — | 101.85 | Nuovo | 01.07.2022 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doxorubicin Sandoz eco Inj Lös 50 mg/25ml 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680548280022 · PC 5979394 · 25 ml | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 76.55 | CHF 7.26 | ||
| Doxorubicin Accord Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 1 StkDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680687460033 · PC 7849029 · Durchstf 1 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 76.55 | CHF 7.26 | ||
| Doxorubicin-Teva Inj Lös 50 mg/25ml Durchstf 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680593500038 · PC 4439187 · Durchstf 25 ml | Teva Pharma AG | Generic product | 10 % | 76.60 | CHF 7.24 | ||
| Adriblastin Sol Inj Lös 50 mg/25ml 2 Cytosafe 25 mlDoxorubicini hydrochloridum 50 mg7680503580709 · PC 2029806 · 2 Cytosafe 25 ml | Pfizer AG | Originator product | 10 % | 148.70 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.