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Physiotens Tabl 0.3 mg 28 Stk
Moxonidinum 0.3 mg

Vergütung nur bei Patienten mit essentieller Hypertonie, die bereits mit diesem Medikament eingestellt sind sowie bei Patienten, die auf andere Therapien gegen Hypertonie (wie etwa Betablockern und/oder Kalziumantagonisten und/oder ACE-Hemmern und/oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und/oder Diuretika und/oder Kombinationstherapien derselben) nur ungenügend ansprechen oder wenn diese Therapien kontraindiziert oder unverträglich sind.
Prezzi attuali (CHF)
- 7.58Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 17.50Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
· Ipersensibilit alla moxonidina o a una delle sostanze ausiliarie · Malattia del nodo del seno · Disturbi della conduzione senoauricolare e atrioventricolare di 2 e 3 grado · Bradicardia a riposo inferiore a 50 battiti/min · Insufficienza cardiaca · Disfunzione renale ad uno stadio avanzato (GFR 30 ml/min, concentrazione della creatinina sierica 1,8 mg/dl) Avvertenze e misure precauzionali Limitazioni d'impiego per mancanza di esperienze terapeutiche Gravidanza, allattamento. Et inferiore ai 18 anni. Precauzioni In fase post-marketing sono stati segnalati casi di blocco atrioventricolare di diverso grado in pazienti sottoposti a trattamento con moxonidina. Sulla base di questi casi clinici non pu essere completamente escluso il ruolo causale della moxonidina nel ritardare la conduzione atrioventricolare. Pertanto, si richiede cautela nel trattamento di pazienti con una possibile predisposizione a sviluppare un blocco atrioventricolare. Se Physiotens viene somministrato a pazienti con blocco atrioventricolare di primo grado occorre prestare particolare cautela per evitare la bradicardia.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Moxonidinum. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Lactosum monohydricum, povidonum K25, crospovidonum, magnesii stearas. Rivestimento con film: Hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 6000, talcum, E172 e E171. Una compressa rivestita con film contiene al massimo 95,8 mg di lattosio.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 9.07 | 7.58 | -1.49 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 26.30 | 17.50 | -8.80 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 18.65 | 26.30 | +7.65 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 18.60 | 18.65 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 9.75 | 9.07 | -0.68 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 19.40 | 18.60 | -0.80 | 01.12.2022 |
| 01.03.2020 | Prezzo di fabbrica | 12.22 | 9.75 | -2.47 | 01.03.2020 |
| 01.03.2020 | Prezzo al pubblico | 26.30 | 19.40 | -6.90 | 01.03.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Physiotens Tabl 0.3 mg 98 StkMoxonidinum 0.3 mg7680518840942 · PC 2101219 · 98 Stk | Viatris Pharma GmbH | 10 % | 43.15 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.