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Celluvisc Unit Dose Gtt Opht 90x 0.4 ml
Carmellosum natricum 10 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 12.54Prezzo di fabbricavalido dal 01.11.2012 (UFSP)
- 23.15Prezzo al pubblicovalido dal 01.11.2012 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit ao principio attivo o ad uno qualsiasi eccipienti secondo la composizione. Avvertenze e misure precauzionali I portari di lenti a contatto devono t ogliere le lenti a contatto prima dell'uso di CELLUVISC Unit Dose e rimetterle solo 15 minuti dopo l'instillazione. Nel caso di dolori oculari, alterazioni della vista, arrossamento persistene o irritazione oculare o peggioramento dei sintomi, si deve inte rrompere l'uso di CELLUVISC Unit Dose e consultare un medico. Per evitare una contaminazione del collirio o una possibile lesione dell'occhio, la punta della contenitore monodose non deve venire a contatto con altre superfici n toccare l'occhio. Interazio ni Nessuna conosciuta finora. Gravidanza, allattamento Gravidanza Non sono disponibili dati sufficienti sull'utilizzo in gravidanza. Non sono disponibili sufficienti studi sugli animale a proposito degli effetti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale, sullo sviluppo del feto e/o sullo sviluppo postnatale. I rischi potenziali per l'uomo non sono noti. Per l'utilizzo in gravidanza si raccomanda cautela. Poich la carmellosa sodica probabilmente non viene assorbita quando usata sull'occhio (cfr.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Eccipienti Natrii chloridum, Natrii lactas, Kalii chloridum, Calcii chloridum dihydricum, Aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Storico variazioni
Nessuna variazione nel periodo scelto.
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Celluvisc Unit Dose Gtt Opht 30x 0.4 mlCarmellosum natricum 10 mg7680520730224 · PC 1542186 · 30x 0.4 ml | AbbVie AG | 10 % | 9.15 | CHF 5.60 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.