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Risperdal Filmtabl 0.5 mg 20 Stk
Risperidonum 0.5 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 4.61Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2018 (UFSP)
- 14.30Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Risperdal indicato: · per il trattamento della schizofrenia e di altri disturbi psicotici, inclusa la terapia di mantenimento per la prevenzione delle recidive della malattia nei pazienti che hanno risposto al trattamento; · nella demenza di tipo Alzheimer, come terapia a breve termine (fino a 12 settimane) dell'aggressivit grave o dei sintomi psicotici di grave entit che comportano un rischio o una significativa compromissione per il paziente e/o altri soggetti e che non rispondono ai metodi non farmacologici (cfr
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
| Gruppo di confronto | Risperidonum 0.5 mg · 20 Stk · 3 risultati |
|---|---|
| Media del terzo più economico (1) | CHF 14.00 |
| Soglia (+10 %) | CHF 15.40 |
| Questo prodotto (PP) | CHF 14.30 (+0.30 · +2.1 %) |
| Entro la soglia: aliquota ordinaria attesa | |
| Prodotti del terzo più economico | Risperidon-Mepha Filmtabl 0.5 mg 20 Stk (CHF 14.00) |
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Risperidonum. Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, ipromellosa, magnesio stearato, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato. Pellicola di rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico. Compresse rivestite con film da 0,5 mg: titanio diossido (E 171), talco, ossido di ferro rosso (E 172), contengono 91 mg di lattosio monoidrato, 23,93 g di sodio. Compresse rivestite con film da 1 mg: contengono 131 mg di lattosio monoidrato, 31,90 g di sodio. Compresse rivestite con film da 2 mg: titanio diossido (E 171), talco, giallo arancio S (E 110) (50 g), contengono 130 mg di lattosio monoidrato, 31,90 g di sodio. Compresse rivestite con film da 3 mg: titanio diossido (E 171), talco, giallo chinolina (E 104), contengono 195 mg di lattosio monoidrato, 47,86 g di sodio. Compresse rivestite con film da 4 mg: titanio diossido (E 171), talco, giallo chinolina (E 104), indigotina (E 132), contengono 260 mg di lattosio monoidrato, 63,81 g di sodio. Soluzione 1 mg/ml : acido benzoico (E 210) (2 mg/mL), acido tartarico, sodio idrossido (contiene 0,58 mg sodio/mL), acqua depurata.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 9.40 | 14.30 | +4.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 9.45 | 9.40 | -0.05 | 01.01.2024 IVA |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Risperidon Zentiva Filmtabl 0.5 mg Blist 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680587350120 · PC 7774752 · Blist 20 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 13.95 | CHF 0.14 | ||
| Risperidon-Mepha Filmtabl 0.5 mg 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680580920023 · PC 4133991 · 20 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 14.00 | CHF 0.12 | ||
| Risperidon Sandoz Filmtabl 0.5 mg 20 StkRisperidonum 0.5 mg7680577140090 · PC 4161674 · 20 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 14.00 | CHF 0.12 | ||
| Risperidon Sandoz Schmelztabl 0.5 mg 28 StkRisperidonum 0.5 mg7680587730014 · PC 4280462 · 28 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 17.30 | |||
| Risperidon-Mepha oro Schmelztabl 0.5 mg 28 StkRisperidonum 0.5 mg7680580850016 · PC 4134128 · 28 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 17.40 | |||
| Risperidon-Mepha Filmtabl 0.5 mg 60 StkRisperidonum 0.5 mg7680580920139 · PC 4729206 · 60 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 28.35 | |||
| Risperidon Sandoz Filmtabl 0.5 mg 60 StkRisperidonum 0.5 mg7680577140106 · PC 4161680 · 60 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 28.35 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.