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Allergodil Gtt Opht Fl 6 ml
Azelastini hydrochloridum 0.5 mg

Prezzi attuali (CHF)
- 5.99Prezzo di fabbricavalido dal 01.02.2026 (UFSP)
- 15.75Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit al principio attivo o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie di Allergodil collirio. Avvertenze e misure precauzionali Questo medicamento contiene 0,125 mg di benzalconio cloruro per ml (0,00375 mg/goccia). Il benzalconio cloruro pu essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e pu portare al cambiamento del loro colore. Prima di usare questo medicamento, necessario togliere le lenti a contatto e attendere 15 minuti prima di riapplicarle. Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film lacrimale e della superficie corneale a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. Per ulteriori misure precauzionali cfr. Interazioni , Gravidanza, allattamento e Effetti sulla capacit di condurre veicoli e sull'impiego di macchine . Interazioni Non sono stati effettuati studi di interazione specifici con Allergodil collirio. I livelli sistemici di azelastina dopo l'applicazione del collirio sono situati nel range dei picogrammi.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Azelastina (come azelastina cloridrato). Sostanze ausiliarie Aqua ad iniectabile, sorbitolum, hypromellosum, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 0,125 mg/ml, natrii hydroxidum.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.02.2026 | Prezzo di fabbrica | 6.00 | 5.99 | -0.01 | 01.02.2026 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 15.10 | 15.75 | +0.65 | 01.07.2024 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.