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Transipeg forte Plv Btl 30 Stk
Macrogolum 3350 5.9 g / Natrii chloridum 146 mg / Natrii sulfas anhydricus 568 mg / Kalii chloridum 75 mg / Natrii hydrogenocarbonas 168 mg

Gesamthaft zugelassen 2 Kleinpackungen oder 1 Grosspackung. Von dieser Beschränkung ist die Behandlung der Obstipation aufgrund von Opioidtherapie, von Parkinsontherapie sowie diejenige der Obstipation von Patienten, die Antidepressiva oder Neuroleptika unterstellt sind, ausgenommen. Im Weiteren sind davon ausgenommen Para- und Tetraplegiker.
Prezzi attuali (CHF)
- 9.81Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
- 18.10Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2023 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Ipersensibilit verso uno dei principi attivi o degli eccipienti - Gravi malattie infiammatorie intestinali (quali colite ulcerosa, morbo di Crohn) e dilatazione acuta del colon - Ileo o sospetta ostruzione intestinale, stenosi sintomatica - Dolori addominali di origine ignota - Perforazione o rischio di perforazione del tratto gastrointestinale - Fenilchetonuria Avvertenze e misure precauzionali Transipeg e Transipeg Forte sono indicati nel trattamento sintomatico della stitichezza e non sostituiscono altre adeguate misure correttive quali una maggiore assunzione di liquidi e fibre vegetali o lo svolgimento di attivit fisica e la riabilitazione della defecazione. Transipeg e Transipeg Forte devono essere assunti seguendo le indicazioni. Si raccomanda di non assumere questo prodotto in dosi pi elevate o per periodi prolungati, a meno che ci non sia prescritto da un medico. Dosi elevate o un uso prolungato possono causare squilibri elettrolitici a seguito di diarrea. La stitichezza pu essere sintomo di una malattia organica, quindi richiede sempre un attenta analisi diagnostica.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🍬 Saccarosio🧪 Aspartame🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Macrogol 3350, sodio cloruro, sodio solfato anidro, potassio cloruro, sodio bicarbonato Sostanze ausiliarie Una bustina di Transipeg / Transipeg Forte contiene aspartame (E 951; 3,75 mg o 7,5 mg), acesulfame potassio, aroma di limone (contiene saccarosio 19,4 mg o 38,8 mg). Una bustina diTransipeg / Transipeg Forte contiene quantit ridotte di carboidrati (41,0 mg o 82,0 mg) e ha un basso valore energetico pari a 0,8 kJ (0,2 kcal) o 1,6 kJ (0,4 kcal). Il farmaco tuttavia adatto ai diabetici. Una bustina di Transipeg / Transipeg Forte contiene 143,7 mg o. 287,4 mg di sodio
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2023 | Prezzo di fabbrica | 10.23 | 9.81 | -0.42 | 01.12.2023 |
| 01.12.2023 | Prezzo al pubblico | 18.85 | 18.10 | -0.75 | 01.12.2023 |
| 01.12.2020 | Prezzo di fabbrica | 11.16 | 10.23 | -0.93 | 01.12.2020 |
| 01.12.2020 | Prezzo al pubblico | 20.60 | 18.85 | -1.75 | 01.12.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Transipeg forte Plv Btl 90 StkMacrogolum 3350 5.9 g / Natrii chloridum 146 mg / Natrii sulfas anhydricus 568 mg / Kalii chloridum 75 mg / Natrii hydrogenocarbonas 168 mg7680532821132 · PC 2648320 · Btl 90 Stk | CPS Cito Pharma Services GmbH | 10 % | 46.30 | Z |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.