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Cabaser Tabl 2 mg Fl 20 Stk
Cabergolinum 2 mg

Prezzi attuali (CHF)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Controindicazioni · Ipersensibilit alla cabergolina, ad altri alcaloidi dell'ergot o a una qualsiasi delle sostanze ausiliarie (cfr. Composizione ). · Bambini e adolescenti: l'uso di Cabaser nei bambini e negli adolescenti non stato studiato. · Grave insufficienza epatica e c olestasi. · Un trattamento concomitante con eritromicina, ketoconazolo o altri medicamenti che vengono degradati dal citocromo P450 pu potenzialmente portare a livelli eccessivi di cabergolina. Una combinazione di questo tipo pertanto controindicata (cfr. Interazioni ). · Anamnesi di malattie fibrotiche polmonari, pericardiche e/o retroperitoneali. · Reperto anatomico di valvulopatia a carico di qualsiasi valvola (ad es. ispessimento dei lembi valvolari, insufficienza valvolare, alterazione valvolare mista co n insufficienza e stenosi all'ecocardiogramma). Avvertenze e misure precauzionali Cabaser deve essere somministrato con particolare cautela in pazienti che soffrono delle seguenti patologie: gravi patologie cardiovascolari, sindrome di Raynaud, ulcera gast rointestinale, emorragie gastrointestinali, ipotensione.
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
Lattosio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Cabergolinum. Sostanze ausiliarie Compresse da 1 mg: leucinum, lactosum (75.40 mg). Compresse da 2 mg: leucinum, lactosum (150.80 mg).
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Prezzo di fabbrica | 47.29 | — | Radiato | |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 70.75 | — | Radiato | |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 70.70 | 70.75 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2021 | Prezzo di fabbrica | 48.14 | 47.29 | -0.85 | 01.12.2021 |
| 01.12.2021 | Prezzo al pubblico | 71.65 | 70.70 | -0.95 | 01.12.2021 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.