Rhophylac Inj Lös 300 mcg/2ml Fertspr 2 ml

Immunoglobulinum humanum anti-D 300 mcg

GTIN 7680536090237 · Pharmacode 2516340 · ATC J06BB01 · CSL Behring AG · Aliquota 10 % · Categoria B · In lista dal 01.01.2002 (UFSP)

Avviso Swissmedic · Comunicazione HPC · 14.08.2026 DHPC – Rhophylac (immunoglobulinum humanum anti-D) — Wichtige Mitteilung – Partikel · Apri su Swissmedic

Prezzi attuali (CHF)

65.71Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
87.90Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

A) Profilassi dell'immunizzazione Rh(D) in donne Rh(D)-negative: L'immunoglobulina anti-D viene utilizzata per prevenire la malattia emolitica del neonato dovuta ad anticorpi anti-Rh(D). Nelle donne Rh(D)-negative, la sensibilizzazione pu avvenire a causa del passaggio di eritrociti fetali Rh(D)-positivi nella circolazione sanguigna materna. Rhophylac viene somministrato nelle seguenti situazioni: a) Profilassi standard antepartum In donne Rh(D)-negative (incluso D parziale) per la profilassi standard antepartum tra la 28 a e la 30 a settimana di gravidanza per prevenire l'immunizzazione Rh(D) dovuta a trasfusioni feto-materne spontanee nell'ultimo trimestre (FMH, emorragia feto-materna). In caso di complicanze durante la gravidanza in donne Rh(D)-negative (incluso D parziale): · Procedure durante la gravidanza, ad esempio diagnostica prenatale invasiva (come amniocentesi, biopsia dei villi coriali, cordocentesi/prelievo di sangue fetale) o interventi intrauterini (come inserimento di shunt, riduzione embrionaria), versione esterna del feto e aborto terapeutico.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 14.05.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Immunoglobulina umana anti-D. Rhophylac 300 contiene un massimo di 60 mg di proteine plasmatiche umane per siringa preriempita (2 ml), di cui 20 mg sono costituiti dallo stabilizzante albumina. Almeno il 95% delle altre proteine plasmatiche costituito da IgG. Il contenuto in IgA inferiore al limite di rilevazione di 10 g/siringa preriempita (2 ml). Sostanze ausiliarie Albumina umana 20 mg/siringa preriempita (2 ml, come stabilizzante), glicina, sodio cloruro: massimo 0,5 mmol di sodio per siringa preriempita, acido acetico, acqua per preparazioni iniettabili.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.12.2025	Prezzo di fabbrica	68.24	65.71	-2.53	01.12.2025
01.12.2025	Prezzo al pubblico	90.65	87.90	-2.75	01.12.2025
01.07.2024	Prezzo al pubblico	94.85	90.65	-4.20	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	94.75	94.85	+0.10	01.01.2024 IVA

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.
Fonte: Swissmedic, sorveglianza del mercato. L'abbinamento alle confezioni è fatto per nome ed è indicativo: verificare sempre il lotto nel documento originale.