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Cardura CR Filmtabl 4 mg 100 Stk
Doxazosinum 4 mg

Vergütung nur bei Patienten mit essentieller Hypertonie leichten und mässigen Grades, die bereits mit diesem Medikament eingestellt sind sowie bei Patienten, die auf andere Therapien gegen Hypertonie (wie etwa Betablockern und/ oder Kalziumantagonisten und/ oder ACE-Hemmern und/ oder Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und/oder Diuretika und/ oder Kombinationstherapien derselben) nur ungenügend ansprechen oder wenn diese Therapien kontraindiziert oder unverträglich sind.
Prezzi attuali (CHF)
- 30.55Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2025 (UFSP)
- 49.35Prezzo al pubblicovalido dal 01.12.2025 (UFSP)
Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)
Cardura CR controindicato in caso di: · nota ipersensibilit alle chinazoline (ad es. la doxazosina) o ad altri ingredienti secondo la composizione, · malattie occlusive gastrointestinali, occlusione esofagea o qualsiasi malattia caratterizzata dal restringimento del lumen del tratto gastrointestinale all'anamnesi (cfr. anche Avvertenze e misure precauzionali ). Avvertenze e misure precauzionali Il principio attivo in Cardura CR compresse a rilascio prolungato contenuto in un involucro non assorbibile che ne consente il lento rilascio. Completato questo processo, la compressa/l'involucro vuota/o viene eliminata/o dall'organismo. I pazienti devono essere informati di non preoccuparsi se notano tale involucro nelle feci. Abbassamento di pressione da ortostatismo/perdita di coscienza (sincope) Soprattutto all'inizio della terapia, in associazione alle propriet alfa-bloccanti della doxazosina, pu verificarsi un abbassamento di pressione da ortostatismo che si manifesta sotto forma di vertigini e sensazione di debolezza o, raramente, come perdita di coscienza (sincope).
Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)
Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)
🎨 Coloranti azoici🧂 Sodio
Testo della composizione
Composizione Principi attivi Doxazosinum ut doxazosini mesilas. Sostanze ausiliarie Compressa a rilascio prolungato da 4 mg di doxazosina: polyethyleni oxidum, hypromellosum, magnesii stearas, natrii chloridum (corrisp. natrium 11.4 mg), ferri oxidum (E 172), cellulosi acetas, macrogolum 3350, titanii dioxidum (E 171), lacca, propylenglycolum. Contenuto di sodio per compressa a rilascio prolungato: 11.4 mg. Compressa a rilascio prolungato da 8 mg di doxazosina: polyethyleni oxidum, hypromellosum, magnesii stearas, natrii chloridum (corrisp. natrium 22.8 mg), ferri oxidum (E 172), cellulosi acetas, macrogolum 3350, titanii dioxidum (E 171), lacca, propylenglycolum. Contenuto di sodio per compressa a rilascio prolungato: 22.8 mg.
Storico variazioni
| Rilevato | Prezzo | Prima (CHF) | Dopo (CHF) | Differenza | Valido dal (UFSP) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | Prezzo di fabbrica | 32.97 | 30.55 | -2.42 | 01.12.2025 |
| 01.12.2025 | Prezzo al pubblico | 52.05 | 49.35 | -2.70 | 01.12.2025 |
| 01.07.2024 | Prezzo al pubblico | 54.30 | 52.05 | -2.25 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Prezzo al pubblico | 54.25 | 54.30 | +0.05 | 01.01.2024 IVA |
| 01.12.2022 | Prezzo di fabbrica | 35.14 | 32.97 | -2.17 | 01.12.2022 |
| 01.12.2022 | Prezzo al pubblico | 56.75 | 54.25 | -2.50 | 01.12.2022 |
| 01.02.2020 | Prezzo di fabbrica | 44.82 | 35.14 | -9.68 | 01.02.2020 |
| 01.02.2020 | Prezzo al pubblico | 67.85 | 56.75 | -11.10 | 01.02.2020 |
Stesso principio attivo e dosaggio — alternative
| Medicamento | Titolare | Tipo | Aliq. | PP (CHF) | Disp. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doxazosin retard Zentiva Ret Filmtabl 4 mg Blist 28 StkDoxazosinum 4 mg7680591940096 · PC 7832857 · Blist 28 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 17.75 | CHF 12.64 | ||
| Cardura CR Filmtabl 4 mg 30 StkDoxazosinum 4 mg7680546170622 · PC 3260724 · 30 Stk | Viatris Pharma GmbH | Originator product | 10 % | 19.80 | CHF 11.82 | ||
| Doxazosin retard Zentiva Ret Filmtabl 4 mg Blist 98 StkDoxazosinum 4 mg7680591940102 · PC 7832858 · Blist 98 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 44.10 | CHF 2.10 |
Legenda disponibilità
Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.
Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).
Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.